| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 目录 | 第11-15页 |
| 1 前言 | 第15-17页 |
| 2 文献综述 | 第17-37页 |
| ·有机-无机杂化材料 | 第17-25页 |
| ·有机-无机杂化材料概述 | 第17-18页 |
| ·溶胶-凝胶反应机理 | 第18-21页 |
| ·水解反应 | 第18-19页 |
| ·缩合反应 | 第19-20页 |
| ·甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)的水解及缩合反应 | 第20-21页 |
| ·非均相聚合体系中有机单体和无机预聚物同时反应制备杂化粒子 | 第21-25页 |
| ·乳液聚合 | 第22-23页 |
| ·细乳液聚合 | 第23-24页 |
| ·其它非均相聚合 | 第24-25页 |
| ·纳米胶囊的制备 | 第25-34页 |
| ·概述 | 第25-26页 |
| ·以液核为模板合成胶囊 | 第26-34页 |
| ·液核为模板合成纳米胶囊的理论分析 | 第26-29页 |
| ·液核纳米胶囊的制备 | 第29-34页 |
| ·温敏性聚合物 | 第34-36页 |
| ·温敏性聚合物相转变机理 | 第34-35页 |
| ·聚N-异丙基丙烯酰胺相转变在胶囊合成中的应用 | 第35-36页 |
| ·课题的提出 | 第36-37页 |
| 3 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯/苯乙烯细乳液共聚 | 第37-70页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·试剂及材料 | 第37-38页 |
| ·MPS/St细乳液共聚 | 第38页 |
| ·溶液聚合 | 第38页 |
| ·测试与表征 | 第38-39页 |
| ·MPS/St细乳液共聚过程中的反应 | 第39-51页 |
| ·MPS的水解和缩合反应 | 第39-45页 |
| ·水解场所 | 第39-40页 |
| ·影响MPS水解反应的因素 | 第40-42页 |
| ·影响MPS缩合反应的因素 | 第42-45页 |
| ·MPS/St细乳液聚合过程中的自由基共聚反应 | 第45-51页 |
| ·MPS质量分率对自由基聚合动力学的影响 | 第45-47页 |
| ·引发剂种类对自由基聚合动力学的影响 | 第47-48页 |
| ·体系pH值对自由基聚合动力学的影响 | 第48-50页 |
| ·乳化剂浓度对自由基聚合动力学的影响 | 第50-51页 |
| ·引发剂用量对自由基聚合动力学的影响 | 第51页 |
| ·影响MPS/St细乳液共聚体系胶乳性能的因素 | 第51-59页 |
| ·体系pH值 | 第52-54页 |
| ·初始液滴尺寸及细乳液表面张力 | 第52-53页 |
| ·乳胶粒尺寸演变及树脂表面张力 | 第53-54页 |
| ·引发剂种类 | 第54-56页 |
| ·MPS质量分率 | 第56-57页 |
| ·乳化剂浓度 | 第57-58页 |
| ·乳液储存稳定性 | 第58-59页 |
| ·MPS/St细乳液共聚产物微结构 | 第59-64页 |
| ·体系pH值对共聚产物微结构的影响 | 第59-62页 |
| ·MPS质量分率对共聚产物微结构的影响 | 第62-63页 |
| ·引发剂种类对共聚产物微结构的影响 | 第63-64页 |
| ·乳化剂浓度对共聚产物微结构的影响 | 第64页 |
| ·MPS/St细乳液共聚及种子乳液共聚的比较 | 第64-68页 |
| ·预处理阶段 | 第64-66页 |
| ·聚合阶段 | 第66-68页 |
| ·体系稳定性比较 | 第68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 4 以液核为模板界面细乳液聚合制备有机聚合物纳米胶囊 | 第70-83页 |
| ·引言 | 第70页 |
| ·实验部分 | 第70-71页 |
| ·实验原料 | 第70-71页 |
| ·纳米胶囊的合成 | 第71页 |
| ·溶液聚合制备聚苯乙烯 | 第71页 |
| ·测试与表征 | 第71页 |
| ·颗粒形态的热力学预测 | 第71-72页 |
| ·不含NIPAM体系的粒子形态 | 第72-75页 |
| ·含NIPAM体系的粒子形态 | 第75-76页 |
| ·聚合过程中乳胶粒尺寸及尺寸分布的演变 | 第76-78页 |
| ·界面聚合制备纳米胶囊的机理 | 第78-79页 |
| ·影响界面细乳液聚合制备聚合物纳米胶囊的因素 | 第79-82页 |
| ·NIPAM用量对纳米胶囊形态的影响 | 第79-80页 |
| ·DVB用量对纳米胶囊形态的影响 | 第80-81页 |
| ·油相单体质量分率对纳米胶囊形态的影响 | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 5 液核为模板界面细乳液聚合制备有机-无机杂化纳米胶囊 | 第83-117页 |
| ·引言 | 第83页 |
| ·实验部分 | 第83-84页 |
| ·实验原料 | 第83页 |
| ·溶液聚合制备MPS/St共聚物 | 第83页 |
| ·细乳液的制备 | 第83-84页 |
| ·杂化纳米胶囊的制备 | 第84页 |
| ·测试与表征 | 第84页 |
| ·制备有机-无机杂化纳米胶囊的热力学基础 | 第84-87页 |
| ·乳化剂浓度及聚合物组成对聚合物/SDS水溶液界面张力的影响 | 第84页 |
| ·油相/SDS水溶液界面张力 | 第84-86页 |
| ·油相单体质量分率 | 第84-85页 |
| ·MPS质量分率 | 第85-86页 |
| ·NIPAM用量 | 第86页 |
| ·聚合物/油界面张力的估算 | 第86页 |
| ·粒子平衡形态预测 | 第86-87页 |
| ·初始液滴尺寸分布及其对纳米胶囊形态的影响 | 第87-92页 |
| ·影响细乳液液滴尺寸分布的因素 | 第87-90页 |
| ·液态烃模板类型 | 第87-88页 |
| ·油相油溶性单体分率 | 第88-89页 |
| ·乳化剂浓度 | 第89-90页 |
| ·NIPAM用量 | 第90页 |
| ·聚合过程中乳胶粒尺寸分布演变 | 第90-91页 |
| ·初始液滴尺寸分布对粒子形态的影响 | 第91-92页 |
| ·液滴成核方式 | 第92-96页 |
| ·胶束成核 | 第92-93页 |
| ·均相成核 | 第93-96页 |
| ·聚合过程中乳胶粒尺寸变化 | 第93-94页 |
| ·出现均相成核的原因 | 第94-96页 |
| ·外加交联剂条件下细乳液界面聚合制备有机-无机杂化纳米胶囊 | 第96-104页 |
| ·界面聚合的验证 | 第97-101页 |
| ·纳米胶囊尺寸及尺寸分布控制 | 第101-103页 |
| ·乳化剂浓度 | 第101-103页 |
| ·油相单体分率 | 第103页 |
| ·纳米胶囊壳层聚合物微结构 | 第103-104页 |
| ·pH控制下细乳液界面聚合制备有机-无机杂化纳米胶囊 | 第104-111页 |
| ·体系pH值对粒子形态的影响 | 第104-107页 |
| ·MPS质量分率 | 第107-109页 |
| ·DVB用量 | 第109-110页 |
| ·油相单体质量分率 | 第110-111页 |
| ·聚合动力学及乳胶粒形态演变 | 第111-112页 |
| ·有机-无机杂化纳米胶囊形成机理分析 | 第112-116页 |
| ·本章小结 | 第116-117页 |
| 6 结论 | 第117-120页 |
| ·主要结论 | 第117-119页 |
| ·论文创新点 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-137页 |
| 作者简介 | 第137-138页 |
| 攻读博士学位期间撰写的论文及专利 | 第138-139页 |
