| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT（英文摘要） | 第5-11页 |
| 主要符号对照表 | 第11-13页 |
| 第一章 毒品简介 | 第13-22页 |
| 1. 毒品概述 | 第13-20页 |
| ·毒品及其分类 | 第13-15页 |
| ·毒品定义 | 第13页 |
| ·新型毒品的定义 | 第13-14页 |
| ·毒品的分类 | 第14页 |
| ·新型毒品的种类 | 第14-15页 |
| ·新型毒品与传统毒品的区别 | 第15页 |
| ·毒品的危害 | 第15-16页 |
| ·吸毒对身心的危害 | 第15页 |
| ·吸毒对社会的危害 | 第15-16页 |
| ·我国常见的毒品及其危害 | 第16-19页 |
| ·我国常见的传统毒品及其危害 | 第16-17页 |
| ·我国常见的新型毒品及其危害 | 第17-19页 |
| ·我国毒品滥用问题 | 第19-20页 |
| 2. 远离毒品·关爱未来 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-22页 |
| 第二章 新型毒品的理化性质、提取净化及检测方法 | 第22-41页 |
| 1. 新型毒品的理化性质 | 第22-26页 |
| ·氯胺酮的理化性质 | 第22-23页 |
| ·苯丙胺的理化性质 | 第23-24页 |
| ·甲基苯丙胺的理化性质 | 第24-25页 |
| ·3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺的理化性质 | 第25-26页 |
| 2. 生物检材中毒品的提取净化及检测方法 | 第26-34页 |
| ·生物检材的采取及预处理 | 第26-27页 |
| ·样品的提取净化 | 第27-30页 |
| ·液—液萃取、液相微萃取 | 第27-29页 |
| ·固相萃取 | 第29页 |
| ·固相微萃取、顶空固相微萃取 | 第29-30页 |
| ·微波辅助萃取 | 第30页 |
| ·检测方法 | 第30-34页 |
| ·薄层色谱分析法 | 第30-31页 |
| ·气相色谱法及气相色谱—质谱联用技术 | 第31-32页 |
| ·高效液相色谱法 | 第32页 |
| ·高效毛细管电泳 | 第32-33页 |
| ·酶联免疫吸附测定法 | 第33-34页 |
| ·太赫兹时域光谱 | 第34页 |
| 3. 展望 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第三章 液相色谱和气相色谱—质谱法检测尿液中氯胺酮的含量 | 第41-59页 |
| 引言 | 第41-42页 |
| 实验部分 | 第42-57页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第42页 |
| 2. 方法和结果 | 第42-47页 |
| ·标准品储备液 | 第42-43页 |
| ·色谱与质谱条件 | 第43-45页 |
| ·气相色谱条件 | 第43页 |
| ·液相色谱条件 | 第43-45页 |
| ·质谱条件 | 第45页 |
| ·样品前处理 | 第45-47页 |
| ·微波萃取法 | 第45-46页 |
| ·液—液萃取法 | 第46-47页 |
| 3. 结果与讨论 | 第47-55页 |
| ·微波辅助萃取条件的选择 | 第47-50页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第47页 |
| ·NaCl对于萃取效果的影响 | 第47-48页 |
| ·萃取温度的影响 | 第48页 |
| ·萃取时间的影响 | 第48-49页 |
| ·溶剂用量的影响 | 第49页 |
| ·尿液酸度的影响 | 第49-50页 |
| ·HPLC 流动相的选择 | 第50页 |
| ·方法学考察 | 第50-55页 |
| ·标准曲线与检出限 | 第50-51页 |
| ·回收率试验 | 第51页 |
| ·精密度实验 | 第51页 |
| ·稳定性试验 | 第51-52页 |
| ·吸毒者尿液中氯胺酮的检测结果 | 第52-55页 |
| 4. 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第四章 气相色谱法检测猪肝中氯胺酮及苯丙胺类毒品的含量 | 第59-69页 |
| 引言 | 第59-60页 |
| 实验部分 | 第60-68页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·仪器及色谱条件 | 第60页 |
| ·试剂 | 第60-61页 |
| 2. 样品前处理 | 第61-62页 |
| ·微波萃取法 | 第61页 |
| ·液—液萃取法 | 第61-62页 |
| 3. 结果与讨论 | 第62-67页 |
| ·微波辅助萃取条件的选择 | 第62-66页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第62-63页 |
| ·沉淀蛋白溶剂的选择 | 第63页 |
| ·萃取温度的影响 | 第63页 |
| ·萃取时间的影响 | 第63-64页 |
| ·溶剂用量的影响 | 第64-65页 |
| ·样品酸度的影响 | 第65-66页 |
| ·方法学考察 | 第66-67页 |
| ·标准曲线的绘制和精密度实验 | 第66页 |
| ·加标回收率 | 第66-67页 |
| 4. 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 总结与展望 | 第69-70页 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表和待发表的论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |