| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目次 | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-37页 |
| 1.补体系统及补体经典途径起始分子C1q的研究进展 | 第11-37页 |
| ·补体和补体系统概述 | 第11-12页 |
| ·补体激活途径 | 第12-15页 |
| ·补体的生物学功能 | 第15-19页 |
| ·补体激活途径中的关键分子 | 第19-22页 |
| ·补体系统的起源和进化 | 第22-29页 |
| ·补体经典途径关键因子C1q的研究进展 | 第29-37页 |
| 第二部分 实验研究 | 第37-106页 |
| 第一篇 斑马鱼C1qA,B,C基因的克隆、进化分析和功能分析 | 第37-83页 |
| 2 斑马鱼C1qA、B、C基因克隆、表达和生物信息学分析 | 第38-61页 |
| ·材料和方法 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-61页 |
| 3 C1q家族的进化分析 | 第61-67页 |
| ·材料和方法 | 第61页 |
| ·结果和讨论 | 第61-67页 |
| 4 斑马鱼C1qA、C1qB和C1qC头部结构域可溶性蛋白的原核表达、纯化及多抗的制备 | 第67-71页 |
| ·斑马鱼C1qA、C1qB和C1qC头部结构域可溶性蛋白的原核表达和纯化 | 第67-70页 |
| ·材料和方法 | 第67-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-70页 |
| ·斑马鱼C1qA、C1qB和C1qC头部结构域可溶性蛋白的多抗制备 | 第70-71页 |
| ·材料和方法 | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71页 |
| 5 硬骨鱼补体经典途径及C1q的功能研究 | 第71-83页 |
| ·鲫鱼血清经典途径的检测 | 第71-75页 |
| ·材料和方法 | 第71-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-75页 |
| ·斑马鱼C1q的头部结构域和热聚合的人IgG及IgM结合的研究 | 第75-77页 |
| ·材料与方法 | 第75-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-77页 |
| ·斑马鱼C1q的头部结构域和聚合的斑马鱼IgM及IgZ结合的研究 | 第77-79页 |
| ·材料与方法 | 第77-78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-79页 |
| ·斑马鱼ghA、ghB和ghC蛋白竞争性抑制补体经典途径溶血试验 | 第79-83页 |
| ·材料与方法 | 第79-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-83页 |
| 第二篇 斑马鱼免疫球蛋白基因的分子克隆和进化研究 | 第83-106页 |
| 6.斑马鱼IgM类基因的分子克隆、表达和生物信息学分析 | 第84-94页 |
| ·斑马鱼IgM类基因的克隆 | 第84-86页 |
| ·材料与方法 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-86页 |
| ·斑马鱼IgM基因的生物信息学分析 | 第86-90页 |
| ·材料与方法 | 第86-87页 |
| ·结果与分析 | 第87-89页 |
| ·讨论 | 第89-90页 |
| ·斑马鱼IgM重链恒定区可溶性蛋白的纯化及多克隆抗体的制备 | 第90-94页 |
| ·材料与方法 | 第90-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-94页 |
| 7 斑马鱼IgZ类基因的克隆、表达和生物信息学分析 | 第94-106页 |
| ·斑马鱼IgZ类基因的克隆 | 第94-95页 |
| ·材料与方法 | 第94页 |
| ·结果和讨论 | 第94-95页 |
| ·斑马鱼IgZ类基因的生物信息学分析 | 第95-101页 |
| ·材料与方法 | 第95-96页 |
| ·结果与分析 | 第96-101页 |
| ·斑马鱼IgZ-2基因的组织表达 | 第101-103页 |
| ·材料与方法 | 第101页 |
| ·结果和讨论 | 第101-103页 |
| ·斑马鱼IgZ-2多克隆抗体的制备 | 第103-106页 |
| ·材料与方法 | 第103-104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-106页 |
| 结论 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-113页 |
| 作者简历 | 第113页 |
