| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 聚酯化反应动力学的研究概况 | 第9-31页 |
| ·聚酯的国内外发展现状 | 第9-10页 |
| ·聚酯化反应的基本历程及特点 | 第10-11页 |
| ·线性缩聚反应动力学:官能团等活性理论 | 第11-13页 |
| ·实验依据 | 第12页 |
| ·理论分析 | 第12-13页 |
| ·官能团等活性理论的近似性 | 第13页 |
| ·聚酯化反应的几种基本理论及其反应速率方程 | 第13-17页 |
| ·Flory理论 | 第13-14页 |
| ·Lin-Hsieh的理论 | 第14-15页 |
| ·Tang-Yue理论 | 第15-16页 |
| ·Chen-Hsiao理论 | 第16-17页 |
| ·考虑水的排除的影响对聚酯化反应动力学方程的修正 | 第17-22页 |
| ·Flory的校正方程 | 第17-19页 |
| ·Szabo-Rethy的校正方程 | 第19页 |
| ·Lin和Hsieh的校正方程 | 第19页 |
| ·Fradet.A-Marechal.E~[16]的修正 | 第19-21页 |
| ·Hu-Wang对A.Fradet-E.Marechal校正方程的补充 | 第21-22页 |
| ·聚酯化动力学研究中主要采用的技术和方法 | 第22-25页 |
| ·聚酯化反应的实现方法 | 第22-23页 |
| ·聚酯化反应速率及其测定 | 第23-24页 |
| ·实验数据的处理以及动力学参数的测定 | 第24-25页 |
| ·聚酯化反应动力学研究中被忽略的问题 | 第25-29页 |
| ·体积浓度单位与质量浓度单位的比较 | 第25-26页 |
| ·采用体积摩尔浓度作单位时的酸浓度计算方法 | 第26-27页 |
| ·采用体积摩尔浓度作单位时的总包动力学方程 | 第27-29页 |
| ·聚酯化反应中有关物理量的计算 | 第29-30页 |
| ·反应程度(P)的计算 | 第29-30页 |
| ·反应聚合度(DP)的计算 | 第30页 |
| ·论文的设计思想 | 第30-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-35页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| ·实验条件的选择和实验过程 | 第32-35页 |
| ·氮气流量的选择 | 第32-33页 |
| ·反应温度的控制 | 第33页 |
| ·实验过程 | 第33-35页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第35-69页 |
| ·酸浓度的表示方法 | 第35页 |
| ·聚酯化反应总包动力学方程 | 第35-36页 |
| ·自催化时的聚酯化反应动力学研究 | 第36-54页 |
| ·己二酸,乙,二醇体系 | 第36-40页 |
| ·己二酸/1,2-丙二醇体系 | 第40-43页 |
| ·己二酸/1,4-丁二醇体系 | 第43-46页 |
| ·苯酐/1,4-丁二醇体系 | 第46-49页 |
| ·顺酐/1,4-丁二醇体系 | 第49-54页 |
| ·有外加催化剂时的聚酯化反应动力学研究 | 第54-60页 |
| ·己二酸/1,2-丙二醇体系 | 第55-58页 |
| ·己二酸/1,4-丁二醇体系 | 第58-60页 |
| ·密度、温度变化对反应级数的影响 | 第60-69页 |
| ·AA/HPHP体系 | 第62-65页 |
| ·AA/TMPD体系 | 第65-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第77页 |