| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| ·课题背景 | 第8-16页 |
| ·表观遗传学与基因印记 | 第8页 |
| ·DNA 甲基化、组蛋白修饰与印记基因的调控 | 第8-11页 |
| ·印记非编码RNA | 第11-13页 |
| ·小鼠Dlk1-Dio3 印记区域 | 第13-16页 |
| ·国内外研究现状 | 第16页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 第2章 材料和方法 | 第18-29页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·动物、菌种、载体 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-27页 |
| ·RNA 和DNA 的提取，cDNA 的反转录，RT-PCR | 第20-22页 |
| ·印记分析 | 第22-23页 |
| ·地高辛标记的RNA 探针的制备 | 第23-24页 |
| ·全胚胎原位杂交 | 第24-25页 |
| ·组织切片原位杂交 | 第25-27页 |
| ·实时定量RT-PCR | 第27页 |
| ·本章小结 | 第27-29页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第29-37页 |
| ·AK142849 和AK003491 的结构图及在Dlk1-Dio3 区域内的定位 | 第29-30页 |
| ·半定量RT-PCR 初步分析AK142849 和AK003491 的表达 | 第30-31页 |
| ·AK142849 和AK003491 的印记分析 | 第31-33页 |
| ·AK142849 和AK003491 RNA 探针的制备 | 第33页 |
| ·全胚胎原位杂交分析AK142849 和AK003491 的表达 | 第33-34页 |
| ·组织切片原位杂交分析AK142849 和AK003491 的表达 | 第34-35页 |
| ·实时定量RT-PCR 分析AK142849 和AK003491 的表达 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37页 |
| 展望 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
