| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-39页 |
| 第一节 重氮化合物、卡宾和叶立德的化学概述 | 第12-26页 |
| ·α-重氮羰基化合物的制备 | 第13页 |
| ·重氮化合物及金属卡宾的分类 | 第13-15页 |
| ·催化重氮分解常用的金属催化剂 | 第15-17页 |
| ·金属卡宾的基本反应类型 | 第17-26页 |
| 第二节 多组分反应简介 | 第26-29页 |
| ·多组分反应的定义及历史回顾 | 第26-27页 |
| ·多组分反应的特点 | 第27-28页 |
| ·多组分串联反应 | 第28-29页 |
| 第三节 金属卡宾参与的多组分反应 | 第29-38页 |
| ·以偶氮甲碱叶立德为中间体的重氮多组分反应 | 第29-30页 |
| ·以羰基叶立德为中间体的重氮多组分反应 | 第30-35页 |
| ·亲电试剂捕捉铵基叶立德的重氮多组分反应 | 第35-36页 |
| ·亲电试剂捕捉羟基叶立德的重氮多组分反应 | 第36-38页 |
| 第四节 课题主体研究思路的提出和设计 | 第38-39页 |
| 第二章 Rh(Ⅱ)催化芳基重氮乙酸酯、芳香胺和β,γ-不饱和-α-酮酸酯的Michael型三组分串联反应 | 第39-55页 |
| 第一节 研究背景 | 第39-40页 |
| 第二节 反应的初步研究 | 第40-43页 |
| 第三节 反应的结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·反应条件的优化 | 第43-45页 |
| ·一锅法合成2,3-二氢吡咯化合物 | 第45-46页 |
| ·底物适用范围 | 第46-49页 |
| 第四节 产物的结构与立体构型的确定 | 第49-51页 |
| 第五节 反应机理方面的讨论 | 第51-53页 |
| 第六节 本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 Cu(Ⅱ)催化α-氢原子或烷基取代的重氮乙酸酯、芳香胺和不饱和酮酸酯的1,2-加成三组分反应 | 第55-66页 |
| 第一节 研究背景 | 第55页 |
| 第二节 反应的初步研究 | 第55-56页 |
| 第三节 反应的结果与讨论 | 第56-64页 |
| ·反应条件的优化 | 第56-59页 |
| ·底物适用范围 | 第59-61页 |
| ·催化不对称三组分反应的初步尝试 | 第61-64页 |
| ·产物结构的确证 | 第64页 |
| 第四节 高度区域选择性的解释 | 第64-65页 |
| 第五节 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 cu(Ⅱ)催化芳基重氮乙酸酯、醇和查尔酮的Michael型三组分反应 | 第66-78页 |
| 第一节 研究背景 | 第66页 |
| 第二节 反应的初步研究 | 第66-68页 |
| 第三节 反应的结果与讨论 | 第68-72页 |
| ·反应条件的优化 | 第68-70页 |
| ·底物适用范围 | 第70-72页 |
| 第四节 反应机理方面的讨论 | 第72-74页 |
| 第五节 三组分反应放大和产物的衍生 | 第74-76页 |
| 第六节 本章小结 | 第76-78页 |
| 第五章 总结论 | 第78-82页 |
| 第六章 实验部分 | 第82-139页 |
| 第一节 实验仪器与试剂 | 第82-83页 |
| ·实验仪器 | 第82页 |
| ·溶剂及试剂 | 第82-83页 |
| 第二节 原料的合成 | 第83-90页 |
| ·原料β,γ-不饱和-α-酮酸酯的合成 | 第83-86页 |
| ·重氮化合物的合成 | 第86-89页 |
| ·原料查尔酮的合成 | 第89-90页 |
| 第三节 三组分反应实验操作及产物分析数据 | 第90-139页 |
| ·与第二章相关的实验操作及产物分析数据 | 第90-108页 |
| ·与第三章相关的实验操作及产物分析数据 | 第108-121页 |
| ·与第四章相关的实验操作及产物分析数据 | 第121-139页 |
| 参考文献 | 第139-150页 |
| 作者简历、博士期间发表的学术论文与研究成果 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 代表性新化合物谱图 | 第152-165页 |
