| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 符号表 | 第6-10页 |
| 第1章 生物检材中 MA 快速检测方法的建立 | 第10-21页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·材料与试剂 | 第10-11页 |
| ·仪器 | 第10-11页 |
| ·实验动物 | 第11页 |
| ·药品及试剂 | 第11页 |
| ·GC/MS 检测条件 | 第11页 |
| ·溶液的配制 | 第11-12页 |
| ·MA 标准储备液的配制 | 第11页 |
| ·内标1-萘胺储备液的配制 | 第11-12页 |
| ·MA 标准工作液的配制 | 第12页 |
| ·内标1-萘胺工作液的配制 | 第12页 |
| ·氢氧化钾/氯化钠溶液的配制 | 第12页 |
| ·检材的处理 | 第12-13页 |
| ·血样的处理 | 第12页 |
| ·尿样的处理 | 第12-13页 |
| ·组织的处理 | 第13页 |
| ·结果 | 第13-18页 |
| ·色谱图与质谱图 | 第13-14页 |
| ·标准曲线的制作 | 第14-15页 |
| ·回收率的检测 | 第15-16页 |
| ·精密度的检测 | 第16-17页 |
| ·萃取平衡时间的选择 | 第17-18页 |
| ·pH 值及盐离子浓度的选择 | 第18页 |
| ·SPME-GC-MS 法实际案例应用 | 第18页 |
| ·讨论 | 第18-21页 |
| ·SPME 萃取的优越性 | 第18-19页 |
| ·SPME-GC-MS 法检测生物检材中MA 的优点 | 第19-20页 |
| ·SPME-GC-MS 检测方法的不足 | 第20-21页 |
| 第2章 MA 在家兔体内的死后再分布 | 第21-31页 |
| ·概述 | 第21-22页 |
| ·材料与试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·药品及试剂 | 第22页 |
| ·溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·MA 标准品储备液的配制 | 第22页 |
| ·内标1-萘胺储备液的配制 | 第22-23页 |
| ·MA 标准品工作液的配制 | 第23页 |
| ·内标1-萘胺工作液的配制 | 第23页 |
| ·氢氧化钾/氯化钠溶液的配制 | 第23页 |
| ·GC/MS 检测条件 | 第23-24页 |
| ·色谱图与质谱图 | 第23页 |
| ·标准曲线的制备 | 第23-24页 |
| ·实验用冰毒的浓度检测 | 第24页 |
| ·动物模型的建立 | 第24-25页 |
| ·检材的处理 | 第25页 |
| ·血样的处理 | 第25页 |
| ·尿样的处理 | 第25页 |
| ·组织的处理 | 第25页 |
| ·数据处理 | 第25-26页 |
| ·结果 | 第26-28页 |
| ·不同时间点MA 在不同组织的浓度 | 第26页 |
| ·MA 在家兔体内的浓度变化趋势 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-31页 |
| ·扩散作用 | 第28-29页 |
| ·血液运动及状态的改变 | 第29-30页 |
| ·腐败及微生物的作用 | 第30页 |
| ·毒（药）物的代谢动力学 | 第30页 |
| ·其他因素 | 第30-31页 |
| 第3章 乙醇对 MA 死后再分布的影响 | 第31-35页 |
| ·概述 | 第31页 |
| ·材料与试剂 | 第31页 |
| ·GC/MS 检测条件 | 第31页 |
| ·溶液的配制 | 第31-32页 |
| ·实验用MA 的配制 | 第31-32页 |
| ·其他溶液的配制 | 第32页 |
| ·乙醇与MA 中毒模型的建立 | 第32页 |
| ·检材的处理方法 | 第32-33页 |
| ·血样的处理 | 第32页 |
| ·尿样的处理 | 第32-33页 |
| ·组织的处理 | 第33页 |
| ·数据的处理 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第4章 结论 | 第35-37页 |
| ·建立了生物检材中MA 的快速定量检测方法 | 第35页 |
| ·MA 在急性中毒家兔体内的存在PMR 现象 | 第35页 |
| ·乙醇对MA 的PMR 现象有所加强 | 第35页 |
| ·本文对PMR 研究的创新与不足 | 第35页 |
| ·PMR 对取材的指导意义 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 缩略语词汇表 | 第39-40页 |
| 附录 综述 苯丙胺的研究进展 | 第40-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第53页 |