摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
专有名词缩写 | 第11-14页 |
绪论 | 第14-24页 |
1 钛种植体表面优化设计的研究现状 | 第14-15页 |
2 生物材料植入后宿主免疫系统的异物反应 | 第15-17页 |
3 植入位点巨噬细胞的活化和炎症调节作用 | 第17-20页 |
4 巨噬细胞极化与植入材料的预后 | 第20-21页 |
5 AMPK信号通路 | 第21页 |
6 钛种植体表面改性对巨噬细胞极化功能的影响 | 第21-24页 |
第一章 纯钛表面氧化钛纳米管阵列结构的制备和表征 | 第24-37页 |
1.1 研究背景 | 第24-25页 |
1.2 材料与方法 | 第25-28页 |
1.2.1 主要仪器设备 | 第25页 |
1.2.2 试剂 | 第25-26页 |
1.2.3 材料制备 | 第26页 |
1.2.4 材料表面物理化学性质的检测 | 第26-27页 |
1.2.5 材料表面蛋白吸附性的检测 | 第27-28页 |
1.2.6 统计学分析 | 第28页 |
1.3 结果 | 第28-33页 |
1.3.1 材料表面物理和化学性质 | 第28-32页 |
1.3.2 材料表面蛋白吸附能力 | 第32-33页 |
1.4 讨论与小结 | 第33-37页 |
1.4.1 纳米管的形成机制 | 第33-34页 |
1.4.2 纳米管的粗糙度和亲水性 | 第34-35页 |
1.4.3 纳米管的蛋白吸附能力 | 第35-37页 |
第二章 不同管径TiO_2纳米管影响巨噬细胞生理学行为 | 第37-62页 |
2.1 研究背景 | 第37-41页 |
2.1.1 巨噬细胞的激活与分型 | 第37-39页 |
2.1.2 细胞骨架在巨噬细胞生理学行为中产生的作用 | 第39-40页 |
2.1.3 AMPK信号通路在巨噬细胞分型中的作用 | 第40页 |
2.1.4 纳米结构材料表面对巨噬细胞的作用 | 第40-41页 |
2.2 材料与方法 | 第41-52页 |
2.2.1 主要仪器和设备 | 第41页 |
2.2.2 试剂 | 第41-43页 |
2.2.3 实验细胞 | 第43-44页 |
2.2.4 巨噬细胞在不同管径TiO_2纳米管表面的粘附和增殖 | 第44-45页 |
2.2.5 巨噬细胞在不同管径TiO_2纳米管表面的铺展 | 第45-46页 |
2.2.6 不同管径TiO_2纳米管对巨噬细胞极化的影响 | 第46-50页 |
2.2.7 不同管径TiO_2纳米管对巨噬细胞AMPK信号通路表达的影响 | 第50-51页 |
2.2.8 不同管径TiO_2纳米管对巨噬细胞生长因子基因表达的影响 | 第51-52页 |
2.2.9 统计学分析 | 第52页 |
2.3 结果 | 第52-59页 |
2.3.1 NT20表面抑制巨噬细胞的粘附和增殖 | 第52-53页 |
2.3.2 阳极氧化表面抑制巨噬细胞铺展 | 第53-55页 |
2.3.3 NT20表面抑制巨噬细胞炎症相关基因表达,诱导巨噬细胞向M2型分化 | 第55-58页 |
2.3.4 不同管径TiO_2纳米管上巨噬细胞AMPK信号通路的激活 | 第58页 |
2.3.5 TiO_2纳米管有利于巨噬细胞成骨成血管相关基因的表达 | 第58-59页 |
2.4 讨论与小结 | 第59-62页 |
2.4.1 巨噬细胞生理学行为对种植体骨结合的作用 | 第59-60页 |
2.4.2 巨噬细胞几何形状和细胞极化的关系 | 第60-61页 |
2.4.3 巨噬细胞旁分泌的作用 | 第61-62页 |
第三章 不同管径TiO_2纳米管通过诱导巨噬细胞影响种植体骨结合的体外研究 | 第62-81页 |
3.1 研究背景 | 第62-66页 |
3.1.1 种植体骨结合形成过程 | 第62-63页 |
3.1.2 成骨成血管相关细胞在骨结合中的作用 | 第63页 |
3.1.3 巨噬细胞在成骨成血管中的作用 | 第63-64页 |
3.1.4 种植体周围巨噬细胞对骨结合相关细胞影响的研究 | 第64-66页 |
3.2 材料与方法 | 第66-73页 |
3.2.1 主要仪器和设备 | 第66-67页 |
3.2.2 试剂 | 第67-68页 |
3.2.3 实验细胞 | 第68页 |
3.2.4 巨噬细胞上清刺激液配置 | 第68页 |
3.2.5 不同管径TiO_2纳米管巨噬细胞上清对MC3T3成骨相关基因表达的影响 | 第68-69页 |
3.2.6 不同管径TiO_2纳米管巨噬细胞上清对MC3T3碱性磷酸酶活性检测 | 第69-71页 |
3.2.7 不同管径TiO_2纳米管巨噬细胞上清对HUVECs迁移能力的影响 | 第71-72页 |
3.2.8 不同管径TiO_2纳米管巨噬细胞上清对HUVECs小管形成的作用 | 第72页 |
3.2.9 不同管径TiO_2纳米管巨噬细胞上清对HUVECs成血管相关基因表达的作用 | 第72-73页 |
3.2.10 统计学分析 | 第73页 |
3.3 结果 | 第73-78页 |
3.3.1 NT20表面巨噬细胞上清促进MC3T3成骨相关基因的表达 | 第73-74页 |
3.3.2 NT20表面巨噬细胞上清促进MC3T3碱性磷酸酶活性 | 第74-75页 |
3.3.3 阳极氧化表面巨噬细胞上清促进HUVECs迁移能力 | 第75-76页 |
3.3.4 阳极氧化表面巨噬细胞上清促进HUVECs小管形成能力 | 第76-77页 |
3.3.5 NT20表面巨噬细胞上清促进HUVECs成血管相关基因的表达 | 第77-78页 |
3.4 讨论与小结 | 第78-81页 |
全文总结与展望 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-108页 |
致谢 | 第108-109页 |
攻读博士学位期间主要成果 | 第109页 |