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新型α-葡聚糖及姜黄素调节MDSCs功能改善炎症性疾病的机制研究

摘要第4-8页
ABSTRACT第8-12页
缩略词表第16-18页
第一部分 YCP与姜黄素调控MDSCs免疫抑制功能的机制研究第18-68页
    第一章 α-葡聚糖YCP能够通过调控MDSCs改善CLP脓毒症小鼠的症状第18-49页
        1 前言第18-20页
        2 实验材料与方法第20-30页
            2.1 实验材料第20-21页
                2.1.1 实验对象第20页
                2.1.2 实验试剂第20-21页
                2.1.3 实验仪器第21页
            2.2 实验方法第21-30页
                2.2.1 盲肠结扎穿孔法脓毒症小鼠模型构建及实验分组第21-23页
                2.2.2 小鼠生存率实验第23页
                2.2.3 ELISA检测小鼠血清及肺泡灌洗液中的IL-6和TNFα第23页
                2.2.4 小鼠血清生化指标检测第23页
                2.2.5 小鼠腹膜液、血液细菌集落生长实验第23-24页
                2.2.6 H&E染色及免疫荧光染色第24页
                2.2.7 细胞培养第24-25页
                2.2.8 细胞活力检测第25页
                2.2.9 流式细胞术检测第25-27页
                2.2.10 反转录PCR和实时定量PCR第27-28页
                2.2.11 蛋白免疫印迹检测蛋白表达水平第28-29页
                2.2.12 NO检测和精氨酸酶活性检测第29-30页
                2.2.13 MDSCs与T细胞共培养实验第30页
                2.2.14 数据分析第30页
        3. 实验结果第30-44页
            3.1 YCP能够提高CLP小鼠的生存率并改善疾病症状第30-33页
            3.2 YCP抑制脓毒症小鼠肺和肝组织中MDSCs的比例第33-35页
            3.3 YCP通过STAT3依赖的信号通路抑制MDSCs的扩增第35-39页
            3.4 YCP通过NF-κB信号通路增强MDSCs的功能第39-42页
            3.5 YCP在MDSCs上的受体是TLR4第42-44页
        4. 讨论第44-45页
        5 参考文献第45-49页
    第二章 姜黄素通过IL-6抑制MDSCs的扩增与活化从而控制肺癌第49-68页
        1 前言第49-50页
        2 实验材料与方法第50-56页
            2.1 实验材料第50-52页
                2.1.1 实验对象第50-51页
                2.1.2 实验试剂第51页
                2.1.3 实验仪器第51-52页
            2.2 实验方法第52-56页
                2.2.1 细胞培养第52页
                2.2.2 LLC同种移植模型的构建及实验分组第52页
                2.2.3 ELISA检测小鼠血清中的IL-6水平第52-53页
                2.2.4 流式细胞术检测第53-54页
                2.2.5 反转录PCR和实时定量PCR第54-56页
                2.2.6 数据分析第56页
        3 实验结果第56-64页
            3.1 姜黄素抑制LLC肿瘤的生长第56-57页
            3.2 姜黄素降低LLC荷瘤小鼠中MDSCs的数目第57-59页
            3.3 姜黄素在体内抑制MDSCs的免疫抑制功能第59-62页
            3.4 姜黄素在体外抑制MDSCs的免疫抑制功能第62-63页
            3.5 姜黄素能够降低IL-6的水平第63-64页
        4 讨论第64-65页
        5 参考文献第65-68页
第二部分 钙通道抑制剂降低噪声引起的听力损伤及耳蜗的整体成像第68-100页
    第一章 钙通道抑制剂可以保护突触并降低噪声引起的听力损伤第68-88页
        1 前言第68-70页
        2. 实验材料与方法第70-74页
            2.1 实验材料第70-71页
                2.1.1 实验对象第70页
                2.1.2 实验试剂第70-71页
                2.1.3 实验仪器第71页
            2.2 实验方法第71-74页
                2.2.1 噪声暴露第71页
                2.2.2 给药方式第71-72页
                2.2.3 听性脑干诱发反应(ABR)检测第72页
                2.2.4 畸变产物耳声发射(DPOAE)检测第72页
                2.2.5 螺旋神经节神经元染色及计数第72-73页
                2.2.6 免疫染色第73页
                2.2.7 数据分析第73-74页
        3. 实验结果第74-84页
            3.1 钙通道抑制剂能够保护强噪声引起的SGNs丢失第74-78页
                3.1.1 唑尼沙胺和地尔硫卓对强噪声引起的PTS没有影响第74-75页
                3.1.2 唑尼沙胺和地尔硫卓对外毛细胞没有影响第75-76页
                3.1.3 唑尼沙胺和地尔硫卓能够保护SGNs第76-77页
                3.1.4 小鼠耳蜗Corti器和SGNs的形态学结构第77-78页
            3.2 钙通道抑制剂能够降低中度噪声引起的听力损伤第78-84页
                3.2.1 唑尼沙胺抑制中度噪声引起的TTS和PTS第78-79页
                3.2.2 唑尼沙胺降低噪声引起的突触损伤第79-82页
                3.2.3 中度噪声暴露不损伤外毛细胞第82-84页
        4. 讨论第84-85页
        5. 参考文献第85-88页
    第二章 小鼠耳蜗的整体成像方法第88-100页
        1 前言第88-89页
        2. 实验材料与方法第89-92页
            2.1 实验材料第89-90页
                2.1.1 实验对象第89页
                2.1.2 实验试剂第89页
                2.1.3 实验仪器第89-90页
            2.2 实验方法第90-92页
                2.2.1 3DITTL实验步骤第90-91页
                2.2.2 3DISCO实验步骤第91页
                2.2.3 CLARITY实验步骤第91-92页
        3. 实验结果第92-97页
            3.1 组织透明第92-93页
            3.2 3DITTL和CLARITY方法获得的图像质量比较第93-95页
            3.3 突触的扫描成像第95-97页
        4 讨论第97-99页
        5 参考文献第99-100页
结论第100-101页
博士研究生期间发表及待发表的论文列表第101-103页
致谢第103-104页
感谢以下基金的资助第104-105页

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