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铁基金属有机框架化合物催化类芬顿反应降解有机污染物研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
主要符号表第21-22页
主要缩写表第22-23页
1 绪论第23-46页
    1.1 选题背景第23-24页
    1.2 均相芬顿技术及其研究进展第24-27页
        1.2.1 均相芬顿技术第24-26页
        1.2.2 均相类芬顿技术第26-27页
    1.3 非均相类芬顿技术及其研究进展第27-35页
        1.3.1 非均相类芬顿催化机理第27-28页
        1.3.2 非均相类芬顿催化剂第28-30页
        1.3.3 提高铁基催化剂催化效率第30-35页
    1.4 金属有机框架化合物及其在催化领域的研究进展第35-43页
        1.4.1 金属有机框架化合物的组成第36-38页
        1.4.2 金属有机框架化合物的结构特点及性质第38页
        1.4.3 金属有机框架化合物在催化领域的研究进展第38-43页
    1.5 本文主要研究思路和内容第43-46页
        1.5.1 选题依据第43-44页
        1.5.2 研究目的和意义第44-45页
        1.5.3 研究内容第45-46页
2 铁基金属有机框架化合物催化类芬顿降解有机污染物第46-70页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 实验部分第47-51页
        2.2.1 实验材料与仪器第47-48页
        2.2.2 铁基MOFs的制备第48-49页
        2.2.3 Fe基MOFs的表征第49-50页
        2.2.4 Fe基MOFs催化性能测试第50页
        2.2.5 污染物浓度分析方法第50页
        2.2.6 主要活性物种的鉴定第50-51页
    2.3 结果与讨论第51-69页
        2.3.1 铁基MOFs的表征第51-54页
        2.3.2 铁基MOFs催化性能第54-60页
        2.3.3 铁基MOFs稳定性及重复性能测试第60-62页
        2.3.4 铁基MOFs催化Fenton反应机理第62-69页
    2.4 小结第69-70页
3 基团修饰强化铁基金属有机框架化合物催化类芬顿反应过程第70-94页
    3.1 引言第70页
    3.2 实验部分第70-74页
        3.2.1 实验材料与仪器第70-72页
        3.2.2 MIL88B(Fe)-X (X=-NH_2,-CH_3,-H, -Br及-NO_2)的制备第72-73页
        3.2.3 MIL-88B(Fe)-X的表征第73页
        3.2.4 催化性能测试第73-74页
        3.2.5 污染物浓度分析方法第74页
        3.2.6 主要活性物种的定性及定量第74页
        3.2.7 计算方法第74页
    3.3 结果与讨论第74-93页
        3.3.1 MIL-88B(Fe)-X的表征第74-80页
        3.3.2 修饰基团对MIL-88B(Fe)-X催化性能影响第80-88页
        3.3.3 修饰基团对MIL-88B(Fe)-X催化性能影响机制第88-93页
    3.4 小结第93-94页
4 Cu掺杂强化铁基金属有机框架化合物催化类芬顿反应过程第94-108页
    4.1 引言第94页
    4.2 实验部分第94-97页
        4.2.1 实验材料与仪器第94-95页
        4.2.2 Cu掺杂MIL-88B-Fe的制备第95-96页
        4.2.3 Cu掺杂MIL-88B-Fe的表征第96页
        4.2.4 Cu掺杂MIL-88B-Fe催化性能测试第96页
        4.2.5 污染物浓度分析方法第96页
        4.2.6 主要活性物种的鉴定第96-97页
    4.3 结果与讨论第97-107页
        4.3.1 Cu掺杂MIL-88B-Fe的表征第97-99页
        4.3.2 Cu掺杂MIL-88B-Fe的催化性能第99-101页
        4.3.3 Cu掺杂MIL-88B(Fe)的稳定性及重复利用性第101-103页
        4.3.4 Cu掺杂MIL-88B(Fe)催化H_2O_2分解反应机理第103-107页
    4.4 小结第107-108页
5 有机污染物强化铁基金属有机框架化合物催化类芬顿反应过程第108-128页
    5.1 引言第108页
    5.2 实验部分第108-111页
        5.2.1 实验材料与仪器第108-109页
        5.2.2 MIL-100-Fe的制备第109-110页
        5.2.3 MIL-100-Fe的表征第110页
        5.2.4 MIL-100-Fe催化性能测试第110-111页
        5.2.5 污染物浓度分析方法第111页
        5.2.6 主要活性物种的鉴定第111页
    5.3 结果与讨论第111-127页
        5.3.1 MIL-100(Fe)的表征第111-114页
        5.3.2 MIL-100(Fe)催化H_2O_2降解有机污染物性能第114-121页
        5.3.3 MB提高MIL-100(Fe)催化效率机理研究第121-125页
        5.3.4 MIL-100(Fe)的稳定性及重复利用性第125-127页
    5.4 小结第127-128页
6 结论和展望第128-130页
    6.1 结论第128-129页
    6.2 创新点第129页
    6.3 展望第129-130页
参考文献第130-144页
作者简介第144页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第144-146页
致谢第146页

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