| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一节 不同剂量阿托伐他汀对氯吡格雷药效学的影响 | 第14-20页 |
| 1 材料 | 第14页 |
| 1.1 实验动物 | 第14页 |
| 1.2 实验药品和试剂 | 第14页 |
| 1.3 实验材料 | 第14页 |
| 2 试验方法 | 第14-16页 |
| 2.1 溶液配制 | 第14-15页 |
| 2.2 实验分组及给药 | 第15页 |
| 2.3 血液采集 | 第15页 |
| 2.4 体外形成血栓实验 | 第15页 |
| 2.5 血小板聚集率的测定 | 第15-16页 |
| 2.6 对凝血四项的测定 | 第16页 |
| 2.7 数据处理和统计分析方法 | 第16页 |
| 3 结果 | 第16-18页 |
| 3.1 阿托伐他汀与氯吡格雷联用对大鼠体外血栓的重量和长度的影响 | 第16-17页 |
| 3.2 阿托伐他汀与氯吡格雷联用对大鼠血小板聚集率的影响 | 第17页 |
| 3.3 阿托伐他汀与氯吡格雷联用对大鼠凝血功能的影响 | 第17-18页 |
| 4 讨论 | 第18-19页 |
| 5 结论 | 第19-20页 |
| 第二节 不同剂量阿托伐他汀对氯吡格雷药动学的影响 | 第20-25页 |
| 1 材料 | 第20页 |
| 2 羧酸氯吡格雷血药浓度的测定 | 第20-23页 |
| 2.1 高相液相色谱条件 | 第20页 |
| 2.2 血浆样品的处理 | 第20页 |
| 2.3 标准品的配制 | 第20页 |
| 2.4 色谱行为 | 第20-21页 |
| 2.5 标准曲线及线性范围 | 第21页 |
| 2.6 日内、日间精密度与准确度 | 第21-22页 |
| 2.7 回收率 | 第22页 |
| 2.8 血浆样品冻融稳定性 | 第22页 |
| 2.9 数据处理和统计分析方法 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23页 |
| 3.1 对大鼠羧酸氯吡格雷代谢物浓度的影响 | 第23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 5 结论 | 第24-25页 |
| 第三节 不同剂量阿托伐他与氯吡格雷联用对小鼠出血、凝血时间的影响 | 第25-29页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| 1.1 实验动物 | 第25页 |
| 1.2 实验药物 | 第25页 |
| 1.3 实验仪器 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-26页 |
| 2.1 实验动物分组及给药 | 第25页 |
| 2.2 小鼠出血时间、凝血时间的测定 | 第25-26页 |
| 2.3 统计学处理 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 5 结论 | 第28-29页 |
| 第四节 心内科阿托伐他汀与氯吡格雷联合使用情况及合理性分析 | 第29-33页 |
| 1 资料与方法 | 第29页 |
| 1.1 资料来源 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-31页 |
| 3.1 患者一般情况 | 第30页 |
| 3.2 原发疾病和过敏史 | 第30-31页 |
| 3.3 联合用药情况 | 第31页 |
| 3.4 合理用药评价 | 第31页 |
| 3.5 不良反应 | 第31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 4.1 临床应用合理性 | 第31-32页 |
| 4.2 给药方案合理性 | 第32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 总结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 作者简介 | 第38页 |
