| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 (1R,4R)-4-[(2-氨基-3.5-二溴苄基)氨基]环已醇的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 邻氨基苯甲酸为起始原料 | 第11-13页 |
| 1.1.2 邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料 | 第13-14页 |
| 1.1.3 邻甲苯胺为起始原料 | 第14-15页 |
| 1.1.4 邻硝基苯甲醛为起始原料 | 第15-16页 |
| 1.2 本课题研究内容及方法 | 第16-29页 |
| 1.2.1 邻氨基苯甲酸甲酯经由醇制备氨溴索 | 第17-22页 |
| 1.2.2 邻氨基苯甲酸甲酯经红铝还原制备氨溴索 | 第22-24页 |
| 1.2.3 邻氨基苯甲酸甲酯经酰胺制备氨溴索 | 第24-29页 |
| 第二章 实验试剂和仪器 | 第29-31页 |
| 2.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.3 实验装置图 | 第30-31页 |
| 第三章 邻氨基苯甲酸甲酯经由醇制备氨溴索 | 第31-46页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第31-40页 |
| 3.2.1 亲电溴化反应合成2-氨基-3,5-二溴苯甲酸甲酯 | 第31-32页 |
| 3.2.2 还原反应合成2-氨基-3,5-二溴苯甲醇 | 第32-35页 |
| 3.2.3 氧化制备2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 | 第35-37页 |
| 3.2.4 醛与胺反应制备亚胺 | 第37-38页 |
| 3.2.5 亚胺还原生成氨溴索 | 第38-40页 |
| 3.3 实验部分 | 第40-44页 |
| 3.3.1 亲电溴化反应方法 | 第40页 |
| 3.3.2 还原合成2-氨基-3,5-二溴苯甲醇 | 第40-42页 |
| 3.3.3 MnO_2氧化制备2-氨基-3,5二溴苯甲醛 | 第42页 |
| 3.3.4 醛胺反应制备亚胺 | 第42-43页 |
| 3.3.5 亚胺还原生成氨溴索 | 第43-44页 |
| 3.3.6 盐酸化制备盐酸氨溴索 | 第44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 邻氨基苯甲酸甲酯经红铝还原制备氨溴索 | 第46-54页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第46-51页 |
| 4.2.1 红铝还原制备3,5-二溴邻氨基苯甲醛 | 第46-49页 |
| 4.2.2 还原胺化合成(1R,4R)-4-[(2-氨基3.5-二溴苄基)氨基]环已醇 | 第49-51页 |
| 4.3 实验部分 | 第51-52页 |
| 4.3.1 红铝还原反应方法 | 第51-52页 |
| 4.3.2 还原胺化实验方法 | 第52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第五章 邻氨基苯甲酸甲酯经酰胺制备氨溴索 | 第54-63页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 实验结果与讨论 | 第54-60页 |
| 5.2.1 酯胺解 | 第54-56页 |
| 5.2.2 酰胺还原 | 第56-60页 |
| 5.2.3 溴化和盐酸化 | 第60页 |
| 5.3 实验部分 | 第60-61页 |
| 5.3.1 酯胺解实验方法 | 第60页 |
| 5.3.2 酰胺还原实验方法 | 第60-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第六章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 6.1 总结 | 第63页 |
| 6.2 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 附录 | 第77-84页 |
| 个人简历 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
