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负载植物甾醇纳米乳液的制备及其稳定性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
主要符号对照表第10-11页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 植物甾醇第12-19页
        1.2.1 植物甾醇的结构第12-14页
        1.2.2 植物甾醇的性质第14-16页
        1.2.3 植物甾醇含量测定方法第16-18页
        1.2.4 植物甾醇的毒性第18页
        1.2.5 水溶性植物甾醇第18-19页
    1.3 纳米乳液及其制备方法第19-24页
        1.3.1 纳米乳液的类型及区分第20页
        1.3.2 纳米乳液组成成分第20-21页
        1.3.3 影响纳米乳液稳定性因素第21-22页
        1.3.4 乳液尺寸测量方法第22页
        1.3.5 纳米乳液制备方法第22-24页
    1.4 植物甾醇纳米乳液的包埋研究现状第24-25页
    1.5 本课题研究背景、意义及研究内容第25-27页
        1.5.1 立题背景及意义第25-26页
        1.5.2 本课题研究的主要内容第26-27页
第二章 负载植物甾醇纳米乳体系的构建与制备第27-45页
    2.1 材料与方法第27-33页
        2.1.1 实验材料与试剂第27-28页
        2.1.2 主要仪器与设备第28页
        2.1.3 微乳的制备方法和评价标准第28-29页
        2.1.4 微乳液各组分的选择第29-30页
        2.1.5 植物甾醇含量测定方法分析第30-31页
        2.1.6 粒径分析第31页
        2.1.7 植物甾醇纳米乳液的制备第31-32页
        2.1.8 植物甾醇纳米乳液粒径分布的测定第32页
        2.1.9 植物甾醇纳米乳包埋率的测定第32-33页
        2.1.10 植物甾醇纳米乳离心稳定性常数K值的测定第33页
        2.1.11 植物甾醇纳米乳颗粒表观第33页
    2.2 结果与讨论第33-44页
        2.2.1 微乳液各组分的选择第33-34页
        2.2.2 微乳液类型的区分第34-36页
        2.2.3 豆甾醇含量测定方法分析结果第36-37页
        2.2.4 水相与油相质量比对植物甾醇纳米乳性能的影响第37-39页
        2.2.5 超声功率和时间对植物甾醇纳米乳性能的影响第39-42页
        2.2.6 脉冲方式对植物甾醇纳米乳性能的影响第42-43页
        2.2.7 纳米乳液颗粒的微观结构第43-44页
    2.3 本章小结第44-45页
第三章 负载植物甾醇纳米乳的稳定性表征第45-57页
    3.1 材料与方法第45-47页
        3.1.1 材料与试剂第45-46页
        3.1.2 仪器与设备第46页
        3.1.3 pH值第46页
        3.1.4 热处理第46-47页
        3.1.5 离子强度第47页
        3.1.6 植物甾醇添加量第47页
    3.2 结果与讨论第47-56页
        3.2.1 pH值对植物甾醇纳米乳稳定性的影响第47-49页
        3.2.2 热处理对植物甾醇纳米乳稳定性的影响第49-51页
        3.2.3 离子强度对植物甾醇纳米乳稳定性的影响第51-53页
        3.2.4 植物甾醇添加量对植物甾醇纳米乳稳定性的影响第53-56页
    3.3 本章小结第56-57页
第四章 植物甾醇纳米乳体系的体外释放性能第57-75页
    4.1 材料与方法第57-60页
        4.1.1 材料与试剂第57-58页
        4.1.2 主要仪器与设备第58页
        4.1.3 实验方法第58-60页
    4.2 结果与讨论第60-74页
        4.2.1 样液处理结果第60-61页
        4.2.2 释放液数据处理结果第61-62页
        4.2.3 体外释放动力学模型建立结果第62-73页
        4.2.4 植物甾醇纳米乳在胃肠道模拟液中的释放行为第73-74页
    4.3 本章小结第74-75页
第五章 结论与展望第75-77页
    5.1 结论第75-76页
    5.2 展望第76-77页
参考文献第77-86页
致谢第86-87页
攻读学位期间发表的学术论文及研究成果第87页

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