| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 海洋中的氮营养盐 | 第15-19页 |
| 1.1.1 海洋中的氮循环 | 第15-16页 |
| 1.1.2 海洋氮营养盐的来源与去除 | 第16-19页 |
| 1.2 海洋固氮机制研究概况 | 第19-22页 |
| 1.2.1 海洋生物固氮的“上行控制机制” | 第19-21页 |
| 1.2.2 海洋生物固氮的“下行控制机制” | 第21-22页 |
| 1.3 本研究内容、目的和意义 | 第22-25页 |
| 1.3.1 目的和意义 | 第22-23页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第23-25页 |
| 第2章 环境因子和浮游动物捕食对全球海洋固氮的控制 | 第25-50页 |
| 2.1 历史数据收集与整理 | 第25-31页 |
| 2.1.1 固氮数据库补充与初步整理 | 第25-29页 |
| 2.1.2 环境参数数据搜集整理 | 第29页 |
| 2.1.3 浮游动物数据搜集整理 | 第29-31页 |
| 2.2 全球海洋固氮的控制因子 | 第31-50页 |
| 2.2.1 全球海洋上层束毛藻丰度和固氮蓝藻总生物量的主要控制因子的研究 | 第31-38页 |
| 2.2.2 全球海洋上层固氮蓝藻nifH基因丰度的主要控制因子的研究 | 第38-47页 |
| 2.2.3 全球海洋上层固氮速率的主要控制因子的研究 | 第47-48页 |
| 2.2.4 总结 | 第48-50页 |
| 第3章 使用结构方程模型(SEM)研究上行和下行机制对全球海洋固氮的控制 | 第50-67页 |
| 3.1 结构方程模型 | 第50-53页 |
| 3.1.1 结构方程模型简介 | 第50页 |
| 3.1.2 结构方程模型的原理 | 第50-52页 |
| 3.1.3 应用结构方程模型的步骤 | 第52-53页 |
| 3.2 上行机制对全球海洋固氮的影响 | 第53-55页 |
| 3.2.1 环境参数与固氮参数的准备 | 第53-54页 |
| 3.2.2 使用结构方程模型(SEM)研究上行机制对全球海洋固氮的控制 | 第54-55页 |
| 3.3 上行和下行机制对全球海洋固氮的影响 | 第55-67页 |
| 3.3.1 浮游动物生物量数据、环境参数和固氮速率数据的准备与分析 | 第55-58页 |
| 3.3.2 浮游动物生物量、环境参数和固氮蓝藻丰度数据的准备与分析 | 第58-63页 |
| 3.3.3 浮游动物生物量数据、环境参数和固氮蓝藻nifH基因拷贝数数据的准备与分析 | 第63-65页 |
| 3.3.4 总结 | 第65-67页 |
| 第4章 建立海洋固氮的理想机制模型,研究捕食对固氮速率以及新固定氮循环效率的影响 | 第67-109页 |
| 4.1 模型描述 | 第67-74页 |
| 4.1.1 海洋固氮理想机制模型结构与状态变量的描述 | 第67-68页 |
| 4.1.2 状态变量之间相互关系的方程描述 | 第68-74页 |
| 4.2 模型参考结果 | 第74-81页 |
| 4.2.1 模型参考结果结构图与参数值 | 第74-77页 |
| 4.2.2 光照强度与营养盐对固氮蓝藻生长的影响 | 第77-78页 |
| 4.2.3 营养盐与固氮的循环效率 | 第78-81页 |
| 4.3 捕食对固氮速率的影响以及捕食对新固定氮循环效率的影响 | 第81-107页 |
| 4.3.1 改变中型浮游动物对束毛藻的捕食 | 第81-87页 |
| 4.3.2 改变微型浮游动物对单细胞固氮藻的捕食 | 第87-93页 |
| 4.3.3 改变微型浮游动物对浮游植物的捕食 | 第93-99页 |
| 4.3.4 改变中型浮游动物对微型浮游动物的捕食 | 第99-107页 |
| 4.4 总结 | 第107-109页 |
| 结语 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
