双重亲水改性聚氨酯固化剂的合成及其固化性能研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 水性聚氨酯概述 | 第10-11页 |
| 1.2.1 水性聚氨酯的发展状况 | 第10页 |
| 1.2.2 水性聚氨酯的组成及分类 | 第10-11页 |
| 1.3 单组分水性聚氨酯 | 第11-17页 |
| 1.3.1 使用原料 | 第11-12页 |
| 1.3.2 单组分水性聚氨酯的制备 | 第12-14页 |
| 1.3.3 单组分水性聚氨酯的改性 | 第14-17页 |
| 1.4 双组分水性聚氨酯 | 第17-23页 |
| 1.4.1 多元醇组分 | 第17-19页 |
| 1.4.2 多异氰酸酯组分 | 第19-21页 |
| 1.4.3 双组分水性聚氨酯成膜 | 第21-22页 |
| 1.4.4 双组分水性聚氨酯的缺陷 | 第22-23页 |
| 1.4.5 双组分水性聚氨酯涂料的发展前景 | 第23页 |
| 1.5 本论文的研究内容及创新点 | 第23-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-33页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 主要实验原料的选择 | 第25-26页 |
| 2.2.1 异氰酸酯的选择 | 第25页 |
| 2.2.2 非离子型亲水改性剂的选择 | 第25页 |
| 2.2.3 离子型亲水改性剂的选择 | 第25-26页 |
| 2.3 实验原料及仪器设备 | 第26页 |
| 2.3.1 实验原料 | 第26页 |
| 2.3.2 仪器设备 | 第26页 |
| 2.4 实验过程 | 第26-27页 |
| 2.4.1 固化剂的合成 | 第27页 |
| 2.4.2 涂膜的制备 | 第27页 |
| 2.5 分析检测 | 第27-33页 |
| 2.5.1 -NCO含量的测定 | 第27-28页 |
| 2.5.2 固化剂性能检测 | 第28-29页 |
| 2.5.3 涂膜性能检测 | 第29-32页 |
| 2.5.4 大型仪器测试 | 第32-33页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第33-45页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 聚氨酯固化剂的分子结构 | 第33-34页 |
| 3.2.1 合成原理 | 第33页 |
| 3.2.2 合成过程的红外分析 | 第33-34页 |
| 3.3 固化剂的各影响因素 | 第34-38页 |
| 3.3.1 HDI-TMP加成过程的影响因素 | 第34-36页 |
| 3.3.2 非离子改性剂用量的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.3 离子改性剂用量的影响 | 第37-38页 |
| 3.4 多元醇分散体的影响 | 第38-39页 |
| 3.5 固化时间对凝胶率的影响 | 第39-40页 |
| 3.6 固化温度的影响 | 第40-41页 |
| 3.7 双组分配比OHNCOmm/值的影响 | 第41-42页 |
| 3.8 水性双组分聚氨酯涂膜的结构与表征 | 第42-45页 |
| 3.8.1 涂膜红外光谱分析 | 第42-43页 |
| 3.8.2 涂膜的热分析 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
