| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第15页 |
| 1.2 近红外光谱技术 | 第15-19页 |
| 1.2.1 近红外光谱技术简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 近红外光谱技术的特点 | 第16-17页 |
| 1.2.3 近红外光谱技术定量分析的一般步骤 | 第17-19页 |
| 1.3 近红外定量中常用的化学计量学方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 光谱预处理 | 第19页 |
| 1.3.2 变量选择 | 第19-20页 |
| 1.3.3 定量分析方法 | 第20-21页 |
| 1.4 近红外光谱技术在药物定量中的应用 | 第21-23页 |
| 第2章 阿奇霉素片定量分析的研究 | 第23-34页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 材料 | 第23页 |
| 2.2 方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 样本的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 样本参考浓度的确定 | 第24页 |
| 2.2.3 近红外光谱采集 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 Kennard-Stone法样品分集 | 第25-26页 |
| 2.3.2 光谱预处理方法的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.3 蒙特卡洛-无信息变量消除筛选特征变量 | 第27-29页 |
| 2.3.4 偏最小二乘模型的建立 | 第29-31页 |
| 2.3.5 近红外定量模型的验证 | 第31-32页 |
| 2.3.6 HPLC测定主药阿奇霉素的含量 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 尼莫地平片定量分析的研究 | 第34-43页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第34页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34页 |
| 3.1.2 材料 | 第34页 |
| 3.2 方法 | 第34-35页 |
| 3.2.1 样本的制备 | 第34页 |
| 3.2.2 样本参考浓度的确定 | 第34-35页 |
| 3.2.3 近红外光谱采集 | 第35页 |
| 3.2.4 数据处理 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 异常样本的剔除 | 第35-36页 |
| 3.3.2 样品集的划分 | 第36页 |
| 3.3.3 光谱预处理 | 第36-37页 |
| 3.3.4 主成分数的选择 | 第37页 |
| 3.3.5 偏最小二乘校正模型的建立 | 第37-39页 |
| 3.3.6 支持向量机模型的建立 | 第39-41页 |
| 3.3.7 近红外定量模型的验证 | 第41页 |
| 3.4 小结 | 第41-43页 |
| 第4章 硝苯地平片定量分析的研究 | 第43-56页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第43页 |
| 4.1.1 仪器 | 第43页 |
| 4.1.2 材料 | 第43页 |
| 4.2 方法 | 第43-44页 |
| 4.2.1 样本的制备 | 第43页 |
| 4.2.2 近红外光谱采集 | 第43-44页 |
| 4.2.3 数据处理 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 4.3.1 DUPLEX法划分样品集 | 第44-45页 |
| 4.3.2 不同优选区间定量模型的建立 | 第45-54页 |
| 4.3.3 硝苯地平联合区间偏最小二乘模型的建立 | 第54页 |
| 4.3.4 近红外定量模型的验证 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 第5章 叶酸片定量分析的研究 | 第56-64页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第56页 |
| 5.1.1 仪器 | 第56页 |
| 5.1.2 材料 | 第56页 |
| 5.2 方法 | 第56-57页 |
| 5.2.1 样本的制备 | 第56页 |
| 5.2.2 近红外光谱采集 | 第56-57页 |
| 5.2.3 数据处理 | 第57页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 5.3.1 蒙特卡洛交叉验证法用于异常样本剔除 | 第57-59页 |
| 5.3.2 样品集划分 | 第59页 |
| 5.3.3 标准正态变换变量和多元散射校正处理光谱 | 第59-60页 |
| 5.3.4 加权回归系数选择特征变量 | 第60页 |
| 5.3.5 校正模型建立 | 第60-62页 |
| 5.3.6 近红外定量模型的验证 | 第62-63页 |
| 5.4 小结 | 第63-64页 |
| 第6章 吲达帕胺片定量分析的研究 | 第64-73页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第64页 |
| 6.1.1 仪器 | 第64页 |
| 6.1.2 材料 | 第64页 |
| 6.2 方法 | 第64-65页 |
| 6.2.1 样本的制备 | 第64页 |
| 6.2.2 近红外光谱采集 | 第64-65页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 6.3.1 杠杆值结合化学误差剔除异常样本 | 第65-66页 |
| 6.3.2 样品分集 | 第66页 |
| 6.3.3 主因子数的选择 | 第66-67页 |
| 6.3.4 校正模型的建立 | 第67页 |
| 6.3.5 模型结果相关性图 | 第67-71页 |
| 6.3.6 近红外定量模型的验证 | 第71-72页 |
| 6.4 小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 英文缩写 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 | 第80页 |