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大麻素受体对神经干细胞分化后神经突起生长的影响及其信号转导机制

致谢第1-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-11页
第1章 前言第11-20页
   ·神经突起的生长第12页
   ·内源大麻素系统第12页
   ·大麻素受体第12-14页
   ·大麻素受体的激动剂和拮抗剂第14-15页
   ·在CNS的信号转导途径第15-16页
   ·研究内容第16页
 参考文献第16-20页
第2章 小鼠神经干细胞的培养和鉴定第20-32页
   ·试剂与材料第20-24页
     ·实验动物第20页
     ·器材第20-21页
     ·试剂及溶液第21页
     ·细胞培养液第21页
     ·抗体第21-22页
     ·小鼠前脑神经干细胞的原代培养第22页
     ·神经干细胞的传代培养第22-23页
     ·神经干细胞的分化第23页
     ·神经干细胞的免疫学鉴定第23-24页
   ·结果第24页
     ·神经球的形成第24页
     ·神经干细胞的免疫鉴定第24页
     ·神经干细胞的分化及免疫鉴定第24页
   ·讨论第24-29页
     ·神经干细胞的培养第24-27页
     ·神经干细胞的免疫鉴定第27页
     ·神经干细胞的分化第27-29页
 小结第29-30页
 参考文献第30-32页
第3章 大麻素受体CB1R和CB2R在不同神经细胞上的表达第32-43页
   ·试剂与器材第32-33页
     ·器材第32页
     ·试剂及溶液第32-33页
   ·材料与方法第33-36页
     ·动物第33-34页
     ·实验设计第34页
     ·总RNA的提取第34页
     ·RT-PCR第34-36页
     ·DNA电泳第36页
     ·数据分析第36页
   ·结果第36-39页
   ·讨论第39-40页
 小结第40页
 参考文献第40-43页
第4章 WIN55212-2对神经突起生长的影响第43-57页
   ·试剂与器材第43-44页
     ·实验动物第43页
     ·试剂第43页
     ·培养液与溶液第43-44页
     ·器材第44页
   ·实验方法第44-46页
     ·小鼠神经干细胞的分离培养与传代第44页
     ·神经干细胞的定向诱导分化第44-45页
     ·分化后神经元比例的免疫荧光鉴定第45页
     ·实验设计第45-46页
     ·细胞毒性实验第46页
     ·突起测量统计分析方法第46页
     ·数据统计第46页
   ·结果第46-50页
     ·神经干细胞的定向诱导分化第46-47页
     ·WIN55212-2可促进神经元突起生长第47-49页
     ·WIN55212-2通过CB1R和CB2R促进神经突起的生长第49-50页
     ·细胞毒性检测第50页
   ·讨论第50-55页
     ·定向诱导神经干细胞的分化第50-54页
     ·大麻碱对神经突起生长的调节第54-55页
 小结第55页
 参考文献第55-57页
第5章 WIN55212-2影响神经突起生长的信号途径第57-77页
   ·试剂与器材第57-59页
     ·试剂第57-58页
     ·器材第58页
     ·溶液第58-59页
   ·材料与方法第59-64页
     ·实验动物第59页
     ·抗体第59页
     ·培养液第59页
     ·神经干细胞的培养及诱导分化第59页
     ·实验设计第59-61页
     ·Western Blot第61-63页
     ·突起长度分析第63页
     ·数据分析第63-64页
   ·结果第64-69页
     ·WIN55212-2对MAPK(p42/p44)信号途径的调节第64-65页
     ·WIN55212-2对STAT3信号途径的调节第65-66页
     ·不同信号通路抑制剂对神经细胞突起形态的影响第66-69页
   ·讨论第69-73页
     ·大麻素受体信号转导途径第69-70页
     ·STAT3信号通路与突起生长第70-72页
     ·ERK1/2信号途径与突起生长第72页
     ·PI3K/PKC信号途径与突起生长第72-73页
     ·其他第73页
 小结第73-74页
 参考文献第74-77页
总结与展望第77-80页
 参考文献第79-80页
综述第80-92页
 参考文献(Rerferences)第88-92页
攻读硕士学位期间发表的相关论文第92页

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