| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-35页 |
| 1.1 研究背景、目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 自发拉曼散射显微成像 | 第11-14页 |
| 1.3 相干拉曼散射显微成像 | 第14-19页 |
| 1.4 拉曼探针的应用 | 第19-22页 |
| 1.5 目前蛋白成像的研究方法 | 第22-23页 |
| 1.6 基于非天然氨基酸的遗传密码子扩充技术 | 第23-27页 |
| 1.7 本课题研究的意义 | 第27-35页 |
| 2 遗传密码子扩充系统及其控制的蛋白载体的构建与表达 | 第35-61页 |
| 2.1 实验材料与制备 | 第35-38页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.3 测定UAA1自发拉曼散射光谱及其超光谱受激拉曼散射光谱 | 第39-41页 |
| 2.4 UAA1的细胞毒性实验 | 第41-43页 |
| 2.5 MbPylRS/tRNACUA对正交体系的建立 | 第43-49页 |
| 2.6 遗传密码子扩充系统控制的靶蛋白载体的构建 | 第49-51页 |
| 2.7 遗传密码子扩充系统控制的蛋白质的表达 | 第51-53页 |
| 2.8 实验结果与讨论 | 第53-60页 |
| 2.9 本章小结 | 第60-61页 |
| 3 遗传密码子扩充系统的优化和建立amber-UAA-Raman系统 | 第61-76页 |
| 3.1 首先构建载体4×U6-PylT/PylS-IRES2-mCherry | 第61-64页 |
| 3.2 蛋白质印迹实验(WesternBlotting)验证重组蛋白的表达 | 第64-70页 |
| 3.3 实验结果 | 第70-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 4 用于特定蛋白质成像的苯环增强拉曼标记 | 第76-91页 |
| 4.1 实验材料与准备 | 第77-78页 |
| 4.2 实验结果 | 第78-90页 |
| 4.3 本章小结 | 第90-91页 |
| 5 定点标记活细胞蛋白的超光谱受激拉曼散射显微成像 | 第91-97页 |
| 5.1 实验材料与准备 | 第92-93页 |
| 5.2 实验结果 | 第93-96页 |
| 5.3 本章小结 | 第96-97页 |
| 6 全文总结与工作展望 | 第97-100页 |
| 6.1 本文研究的主要内容与结论 | 第97-98页 |
| 6.2 本研究的创新点 | 第98页 |
| 6.3 研究展望 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 附录Ⅰ 英文缩略词表(Abbreviations) | 第113-115页 |
| 附录Ⅱ 本研究用到的部分引物及其序列 | 第115-117页 |
| 附录Ⅲ 本研究中用到的质粒 | 第117-137页 |
| 附录Ⅳ 攻读博士学位期间发表的主要论文 | 第137页 |
