| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 明胶概述 | 第14-18页 |
| 1.1.1 明胶 | 第14页 |
| 1.1.2 明胶的分类 | 第14页 |
| 1.1.3 明胶的组成 | 第14-16页 |
| 1.1.4 明胶的性质 | 第16-18页 |
| 1.1.4.1 明胶的等电点 | 第16页 |
| 1.1.4.2 明胶的乳化性 | 第16-17页 |
| 1.1.4.3 明胶的胶凝性 | 第17-18页 |
| 1.1.4.4 明胶的成膜性 | 第18页 |
| 1.2 微胶囊化技术 | 第18-27页 |
| 1.2.1 微胶囊定义 | 第18-19页 |
| 1.2.2 微胶囊的功能 | 第19-20页 |
| 1.2.2.1 掩盖药物不良气味和味道 | 第19页 |
| 1.2.2.2 减少药物对胃的刺激 | 第19页 |
| 1.2.2.3 提高药物稳定性,便于贮存和使用 | 第19-20页 |
| 1.2.2.4 赋予药物缓释和靶向新功能 | 第20页 |
| 1.2.3 微胶囊的制备方法 | 第20-25页 |
| 1.2.3.1 喷雾干燥法 | 第21-22页 |
| 1.2.3.2 界面聚合法 | 第22-23页 |
| 1.2.3.3 原位聚合法 | 第23-24页 |
| 1.2.3.4 凝聚相分离法 | 第24-25页 |
| 1.2.4 微胶囊与粒径 | 第25-27页 |
| 1.2.4.1 微米胶囊的粒径表征 | 第25页 |
| 1.2.4.2 微米胶囊粒径控制的方法 | 第25-27页 |
| 1.2.4.3 微米胶囊粒径控制的意义 | 第27页 |
| 1.3 纳米技术与纳米胶囊 | 第27-32页 |
| 1.3.1 纳米胶囊 | 第27页 |
| 1.3.2 纳米胶囊的优势 | 第27-29页 |
| 1.3.2.1 提高药物的生物利用度 | 第27-28页 |
| 1.3.2.2 改善药物的药代动力学性质 | 第28页 |
| 1.3.2.3 建立新的给药途径 | 第28页 |
| 1.3.2.4 增强药物的靶向作用 | 第28-29页 |
| 1.3.3 纳米胶囊的制备方法 | 第29页 |
| 1.3.4 纳米胶囊与粒径 | 第29-32页 |
| 1.3.4.1 纳米胶囊粒径表征 | 第29-30页 |
| 1.3.4.2 纳米胶囊粒径控制的方法 | 第30-31页 |
| 1.3.4.3 纳米胶囊粒径控制的意义 | 第31-32页 |
| 1.4 本研究的目的、意义与内容 | 第32-34页 |
| 1.4.1 研究的目的与意义 | 第32-33页 |
| 1.4.1.1 微米胶囊的制备与粒径控制 | 第32页 |
| 1.4.1.2 纳米胶囊的制备与粒径控制 | 第32页 |
| 1.4.1.3 探究粒径控制方法、粒径变化规律与成囊机理 | 第32-33页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第33-34页 |
| 1.4.2.1 基于单凝聚法制备亚麻油微胶囊的小试 | 第33页 |
| 1.4.2.2 亚麻油微胶囊制备工艺放大及其成囊机理研究 | 第33页 |
| 1.4.2.3 明胶纳米囊化及其制备过程的粒径分析 | 第33-34页 |
| 第2章 基于单凝聚法制备亚麻油微胶囊小试 | 第34-42页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第35-37页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第35页 |
| 2.2.3 溶液的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.4 亚麻油微囊的工艺 | 第36-37页 |
| 2.2.4.1 单凝聚法制备亚麻油微胶囊工艺 | 第36页 |
| 2.2.4.2 实验条件的优化 | 第36-37页 |
| 2.2.5 亚麻油微囊的形态观察与粒径分析 | 第37页 |
| 2.2.6 亚麻油微囊的红外光谱分析 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 2.3.1 微胶囊制备工艺优化的分析 | 第37-39页 |
| 2.3.2 最佳工艺下亚麻油微胶囊显微拍照结果 | 第39页 |
| 2.3.3 微囊的红外光谱分析 | 第39-40页 |
| 2.3.4 亚麻油微囊制备因素讨论 | 第40-41页 |
| 2.3.4.1 不同浓度明胶溶液对微胶囊粒径及外貌的影响 | 第40页 |
| 2.3.4.2 温度对微胶囊粒径及外貌的影响 | 第40页 |
| 2.3.4.3 不同搅拌速率对微胶囊粒径及外貌的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.4.4 硫酸钠用量对微胶囊粒径和外貌的影响 | 第41页 |
| 2.3.4.5 其他因素对微胶囊粒径和外貌的影响 | 第41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 亚麻油微胶囊制备工艺放大及其成囊机理研究 | 第42-55页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第43页 |
| 3.2.3 成囊工艺中乳化工艺考察分析 | 第43-44页 |
| 3.2.4 成囊工艺中絮凝工艺考察分析 | 第44-45页 |
| 3.2.4.1 硫酸钠溶液对明胶的盐析作用 | 第44页 |
| 3.2.4.2 等电点及盐析的交互作用 | 第44页 |
| 3.2.4.3 絮凝转速的考察 | 第44-45页 |
| 3.2.4.4 絮凝时间的考察 | 第45页 |
| 3.2.5 成囊工艺中固化工艺考察分析 | 第45页 |
| 3.2.5.1 固化剂用量的影响 | 第45页 |
| 3.2.5.2 固化时间的影响 | 第45页 |
| 3.2.6 微囊的形态观察粒径分析 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 3.3.1 乳化正交结果 | 第45-47页 |
| 3.3.2. 絮凝工艺结果 | 第47-51页 |
| 3.3.2.1 硫酸钠溶液对明胶的盐析作用 | 第47-49页 |
| 3.3.2.2 等电点及盐析的交互作用 | 第49-50页 |
| 3.3.2.3 搅拌速度的考察 | 第50-51页 |
| 3.3.2.4 絮凝时间的考 | 第51页 |
| 3.3.3 固化工艺结果 | 第51-53页 |
| 3.3.3.1 甲醛用量的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.3.2 固化时间的影响 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 明胶纳米囊化粒径变化及机理分析 | 第55-63页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第55-57页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第55页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第55-56页 |
| 4.2.3 Zeta电位的测定 | 第56页 |
| 4.2.4 初生态微晶法制备龙血竭纳米囊工艺 | 第56页 |
| 4.2.5 龙血竭纳米囊的后处理 | 第56-57页 |
| 4.2.6 龙血竭纳米胶囊的表征 | 第57页 |
| 4.2.6.1 扫描电子显微镜(SEM)检测 | 第57页 |
| 4.2.6.2 透射电子显微镜(TEM)检测 | 第57页 |
| 4.2.7 龙血竭纳米胶囊成囊过程中囊径测量方法 | 第57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 4.3.1 Zeta电位的测定 | 第57页 |
| 4.3.2 龙血竭纳米囊形貌表征 | 第57-58页 |
| 4.3.3 纳米囊成囊过程中囊径变化规律分析 | 第58-60页 |
| 4.3.4 龙血竭纳米囊的成囊机制 | 第60页 |
| 4.3.5 初生态微晶法制备纳米囊的工艺要求 | 第60-62页 |
| 4.4 本章小节 | 第62-63页 |
| 本文总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第72-73页 |
| 附录B 专利证书 | 第73页 |
