答委会评定表 | 第3-6页 |
摘要 | 第6-9页 |
abstract | 第9-10页 |
中文缩略表 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-30页 |
1.1 植物逆境胁迫研究进展 | 第15-19页 |
1.1.1 干旱胁迫对植物的影响 | 第15-17页 |
1.1.2 盐胁迫对植物的影响 | 第17-18页 |
1.1.3 低温胁迫对植物的影响 | 第18页 |
1.1.4 高温胁迫对植物的影响 | 第18-19页 |
1.2 赤霉素研究进展 | 第19-22页 |
1.2.1 赤霉素简介 | 第19-20页 |
1.2.2 赤霉素信号转导途径 | 第20-22页 |
1.3 DELLA蛋白研究进展 | 第22-29页 |
1.3.1 DELLA蛋白的结构和作用方式 | 第22-23页 |
1.3.2 DELLA蛋白的磷酸化 | 第23页 |
1.3.3 DELLA蛋白调控植物生长发育的多个过程 | 第23-25页 |
1.3.4 DELLA蛋白与多种激素的相互作用 | 第25-26页 |
1.3.5 DELLA蛋白在植物抗逆胁迫中的作用 | 第26-29页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
第二章 AhDELLA家族基因逆境胁迫下表达模式分析 | 第30-40页 |
2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
2.1.1 材料 | 第30-31页 |
2.1.2 试验方法 | 第31-33页 |
2.2 结果与分析 | 第33-38页 |
2.2.1 RNA提取 | 第33-34页 |
2.2.2 逆境胁迫下AhDELLA家族基因在花生中的表达模式分析 | 第34-38页 |
2.3 本章小结 | 第38-40页 |
2.3.1 低温、干旱、盐非生物胁迫下AhDELLA家族基因表达模式分析 | 第38-39页 |
2.3.2 青枯病菌生物胁迫下AhDELLA家族基因在根中的表达模式分析 | 第39-40页 |
第三章 AhD2pro、AhD4pro启动子的克隆与表达分析 | 第40-58页 |
3.1 材料与方法 | 第40-50页 |
3.1.1 材料 | 第40-44页 |
3.1.2 试验方法 | 第44-50页 |
3.2 结果与分析 | 第50-56页 |
3.2.1 启动子片段的克隆 | 第50-51页 |
3.2.2 启动子AhD2pro、AhD4pro调控区的生物信息学分析 | 第51页 |
3.2.3 启动子GUS表达载体的构建 | 第51-53页 |
3.2.4 农杆菌介导的烟草转化 | 第53页 |
3.2.5 转基因烟草的GUS化学染色 | 第53-55页 |
3.2.6 转基因烟草逆境胁迫后GUS化学染色 | 第55-56页 |
3.3 本章小结 | 第56-58页 |
3.3.1 启动子AhD2pro、AhD4pro克隆以及调控区的生物信息学分析 | 第56-57页 |
3.3.2 AhD2pro、AhD4pro启动子转基因烟草获得 | 第57页 |
3.3.3 GUS化学染色 | 第57-58页 |
第四章 AhDELLA家族基因转基因烟草逆境胁迫抗性分析 | 第58-65页 |
4.1 材料与方法 | 第58-60页 |
4.1.1 材料 | 第58-59页 |
4.1.2 试验方法 | 第59-60页 |
4.2 结果与分析 | 第60-63页 |
4.2.1 AhDELLA家族基因克隆以及植物表达载体构建 | 第60页 |
4.2.2 烟草遗传转化 | 第60-61页 |
4.2.3 转基因烟草PCR鉴定以及表型观察 | 第61-63页 |
4.3 本章小结 | 第63-65页 |
4.3.1 烟草遗传转化 | 第63页 |
4.3.2 转基因烟草表型观察 | 第63-65页 |
第五章 AhDELLA4的原核表达 | 第65-73页 |
5.1 材料与方法 | 第65-68页 |
5.1.1 材料 | 第65-66页 |
5.1.2 试验方法 | 第66-68页 |
5.2 结果与分析 | 第68-71页 |
5.2.1 AhDELLA4原核表达载体构建 | 第68-70页 |
5.2.2 AhDELLA4蛋白的诱导表达 | 第70-71页 |
5.3 本章小结 | 第71-73页 |
5.3.1 花生AhDELLA4原核表达载体构建 | 第71页 |
5.3.2 AhDELLA4原核表达的蛋白诱导 | 第71-73页 |
结论 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-84页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-87页 |