摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第9-23页 |
1.1 乳腺癌概述 | 第9-10页 |
1.1.1 乳腺癌现状 | 第9页 |
1.1.2 乳腺癌治疗手段 | 第9-10页 |
1.2 芳香化酶抑制剂的研究进展 | 第10-11页 |
1.2.1 芳香化酶抑制剂的作用机制 | 第10-11页 |
1.2.2 芳香化酶抑制剂的发展 | 第11页 |
1.3 依西美坦的研究情况 | 第11-12页 |
1.3.1 依西美坦 | 第11-12页 |
1.3.2 依西美坦作用机制 | 第12页 |
1.4 甾体类芳香酶抑制剂衍生物的研究 | 第12-21页 |
1.4.1 C1、C2位结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究 | 第13-15页 |
1.4.2 C3、C-17位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究 | 第15-16页 |
1.4.3 C4位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究 | 第16-18页 |
1.4.4 C6、C7位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究 | 第18-19页 |
1.4.5 C10、C19位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究 | 第19-21页 |
1.5 论文的立项意义 | 第21-23页 |
2 目标化合物合成路线设计 | 第23-29页 |
2.1 依西美坦的合成路线研究 | 第23-26页 |
2.1.1 依西美坦的生物合成 | 第23-24页 |
2.1.2 依西美坦的化学合成 | 第24-25页 |
2.1.3 合成路线设计 | 第25-26页 |
2.2 螺环化合物的合成路线研究 | 第26-29页 |
2.2.1 螺环化合物的合成 | 第26-28页 |
2.2.2 合成路线设计 | 第28-29页 |
3 依西美坦的合成工艺研究 | 第29-46页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
3.1.1 实验材料 | 第29-30页 |
3.1.2 实验仪器 | 第30页 |
3.2 6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4-烯-3,l7-雄甾二酮(4)的制备 | 第30-37页 |
3.2.1 实验过程及现象 | 第30-31页 |
3.2.2 结果与讨论 | 第31-33页 |
3.2.3 N-甲基苯胺中间体的表征 | 第33-37页 |
3.3 6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮(5)的制备 | 第37-41页 |
3.3.1 实验过程及现象 | 第37页 |
3.3.2 结果与讨论 | 第37-38页 |
3.3.3 6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮的表征 | 第38-41页 |
3.4 依西美坦(1)的制备 | 第41-45页 |
3.4.1 实验过程及现象 | 第41页 |
3.4.2 结果与讨论 | 第41-42页 |
3.4.3 依西美坦的表征 | 第42-45页 |
3.5 小结 | 第45-46页 |
4 螺环化合物的研究 | 第46-64页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第46-47页 |
4.1.1 实验材料 | 第46页 |
4.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
4.2 螺环化合物(6)的制备 | 第47-56页 |
4.2.1 实验过程及现象 | 第47页 |
4.2.2 结果与讨论 | 第47-51页 |
4.2.3 螺环化合物的表征 | 第51-56页 |
4.3 螺环化合物抗癌活性的检测 | 第56-63页 |
4.3.1 细胞复苏与培养 | 第56页 |
4.3.2 配制样品溶液 | 第56页 |
4.3.3 细胞铺板 | 第56-57页 |
4.3.4 用MTT法测定对肝癌细胞增殖的抑制活性 | 第57页 |
4.3.5 抗癌活性结果 | 第57-62页 |
4.3.6 数据分析 | 第62-63页 |
4.4 小结 | 第63-64页 |
5 结论与展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
附录 | 第73-74页 |
在校研究成果 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |