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依西美坦的合成新工艺及其螺环衍生物的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第9-23页
    1.1 乳腺癌概述第9-10页
        1.1.1 乳腺癌现状第9页
        1.1.2 乳腺癌治疗手段第9-10页
    1.2 芳香化酶抑制剂的研究进展第10-11页
        1.2.1 芳香化酶抑制剂的作用机制第10-11页
        1.2.2 芳香化酶抑制剂的发展第11页
    1.3 依西美坦的研究情况第11-12页
        1.3.1 依西美坦第11-12页
        1.3.2 依西美坦作用机制第12页
    1.4 甾体类芳香酶抑制剂衍生物的研究第12-21页
        1.4.1 C1、C2位结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究第13-15页
        1.4.2 C3、C-17位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究第15-16页
        1.4.3 C4位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究第16-18页
        1.4.4 C6、C7位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究第18-19页
        1.4.5 C10、C19位的结构修饰的甾体芳香酶抑制剂合成研究第19-21页
    1.5 论文的立项意义第21-23页
2 目标化合物合成路线设计第23-29页
    2.1 依西美坦的合成路线研究第23-26页
        2.1.1 依西美坦的生物合成第23-24页
        2.1.2 依西美坦的化学合成第24-25页
        2.1.3 合成路线设计第25-26页
    2.2 螺环化合物的合成路线研究第26-29页
        2.2.1 螺环化合物的合成第26-28页
        2.2.2 合成路线设计第28-29页
3 依西美坦的合成工艺研究第29-46页
    3.1 实验材料与仪器第29-30页
        3.1.1 实验材料第29-30页
        3.1.2 实验仪器第30页
    3.2 6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4-烯-3,l7-雄甾二酮(4)的制备第30-37页
        3.2.1 实验过程及现象第30-31页
        3.2.2 结果与讨论第31-33页
        3.2.3 N-甲基苯胺中间体的表征第33-37页
    3.3 6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮(5)的制备第37-41页
        3.3.1 实验过程及现象第37页
        3.3.2 结果与讨论第37-38页
        3.3.3 6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮的表征第38-41页
    3.4 依西美坦(1)的制备第41-45页
        3.4.1 实验过程及现象第41页
        3.4.2 结果与讨论第41-42页
        3.4.3 依西美坦的表征第42-45页
    3.5 小结第45-46页
4 螺环化合物的研究第46-64页
    4.1 实验材料与仪器第46-47页
        4.1.1 实验材料第46页
        4.1.2 实验仪器第46-47页
    4.2 螺环化合物(6)的制备第47-56页
        4.2.1 实验过程及现象第47页
        4.2.2 结果与讨论第47-51页
        4.2.3 螺环化合物的表征第51-56页
    4.3 螺环化合物抗癌活性的检测第56-63页
        4.3.1 细胞复苏与培养第56页
        4.3.2 配制样品溶液第56页
        4.3.3 细胞铺板第56-57页
        4.3.4 用MTT法测定对肝癌细胞增殖的抑制活性第57页
        4.3.5 抗癌活性结果第57-62页
        4.3.6 数据分析第62-63页
    4.4 小结第63-64页
5 结论与展望第64-65页
参考文献第65-73页
附录第73-74页
在校研究成果第74-75页
致谢第75页

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