| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 柴油中的含硫化合物及危害 | 第9页 |
| 1.2 加氢脱硫 | 第9-10页 |
| 1.3 生物脱硫 | 第10-11页 |
| 1.4 吸附脱硫 | 第11-12页 |
| 1.5 萃取脱硫 | 第12页 |
| 1.6 氧化脱硫 | 第12-20页 |
| 1.6.1 过氧化氢氧化脱硫体系 | 第13-15页 |
| 1.6.2 分子氧或空气氧化脱硫体系 | 第15-16页 |
| 1.6.3 超声波氧化脱硫体系 | 第16-17页 |
| 1.6.4 油溶性氧化剂氧化脱硫体系 | 第17-20页 |
| 1.7 溶胶-凝胶法(Sol-Gel) | 第20-23页 |
| 1.7.1 溶胶-凝胶法的原理 | 第20页 |
| 1.7.2 溶胶-凝胶法的应用 | 第20-22页 |
| 1.7.3 溶胶-凝胶法的影响因素 | 第22-23页 |
| 1.8 研究思路和主要内容 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-30页 |
| 2.1 实验原料 | 第24页 |
| 2.2 实验常规仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第25-27页 |
| 2.3.1 MoO_3/SiO_2催化剂的制备 | 第26页 |
| 2.3.2 MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂的制备 | 第26页 |
| 2.3.3 Na_(0.2)-MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂的制备 | 第26页 |
| 2.3.4 Ce_(0.05)-Na_(0.2)-MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.5 SiO_2的制备 | 第27页 |
| 2.4 催化剂的表征 | 第27-28页 |
| 2.4.1 X射线衍射(XRD) | 第27页 |
| 2.4.2 N_2物理吸附 | 第27页 |
| 2.4.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) | 第27页 |
| 2.4.4 NH_3程序升温脱附实验(NH_3-TPD) | 第27页 |
| 2.4.5 扫描电镜(SEM) | 第27-28页 |
| 2.5 反应装置及产物分析方法 | 第28-30页 |
| 2.5.1 反应装置 | 第28页 |
| 2.5.2 产物的测定方法和催化性能的表示方法 | 第28-30页 |
| 3 催化剂表征结果和氧化脱硫性能研究 | 第30-44页 |
| 3.1 pH的调变对溶胶的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.1 pH的调变对制备MoO_3/SiO_2催化剂成胶状态的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.2 pH的调变对制备改性催化剂成胶状态的影响 | 第31页 |
| 3.2 催化剂的结构表征 | 第31-34页 |
| 3.2.1 X射线衍射(XRD) | 第31-32页 |
| 3.2.2 N_2物理吸附 | 第32-33页 |
| 3.2.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) | 第33页 |
| 3.2.4 扫描电镜(SEM) | 第33-34页 |
| 3.3 氧化脱硫性能研究 | 第34-41页 |
| 3.3.1 以CYHPO为氧化剂时MoO_3/SiO_2催化剂的氧化脱硫性能 | 第34-35页 |
| 3.3.2 以CYHPO为氧化剂MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂氧化脱硫性能 | 第35-37页 |
| 3.3.3 以CYHPO为氧化剂Na_(0.2)-MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂氧化脱硫性能 | 第37-38页 |
| 3.3.4 以CYHPO为氧化剂Ce_(0.05)-Na_(0.2)-MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂氧化脱硫性能 | 第38页 |
| 3.3.5 氧化剂CYHPO处理后的催化剂的结构表征 | 第38-41页 |
| 3.4 催化剂的酸性表征 | 第41-42页 |
| 3.4.1 吡啶吸附FT-IR | 第41-42页 |
| 3.4.2 NH_4-TPD | 第42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 4 真实油品中催化剂性能的考察 | 第44-51页 |
| 4.1 以CYHPO为氧化剂Na_(0.2)-MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂在柴油中的活性考察 | 第44-45页 |
| 4.2 氧化剂的利用率 | 第45-47页 |
| 4.3 以CHP,TBHP为氧化剂时Na_(0.2)-MoP_(1.0)O/SiO_2催化剂的氧化脱硫性能 | 第47-50页 |
| 4.3.1 催化剂的氧化脱硫性能 | 第47-49页 |
| 4.3.2 催化剂表征 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 5 结论与展望 | 第51-52页 |
| 5.1 结论 | 第51页 |
| 5.2 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
