| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·肺炎链球菌概述 | 第11-12页 |
| ·HMG-CoA还原酶概述 | 第12-21页 |
| ·甲羟戊酸途径 | 第12-14页 |
| ·HMG-CoA还原酶概述 | 第14-16页 |
| ·HMG-CoA还原酶研究现状 | 第16-21页 |
| ·选题意义 | 第21-22页 |
| 第二章 肺炎链球菌HMGR抑制剂的筛选 | 第22-38页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·仪器和试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·实验与方法 | 第23-28页 |
| ·重组肺炎链球菌HMGR的表达纯化 | 第23-26页 |
| ·肺炎链球菌HMGR晶体结构的同源模建及靶标化合物的筛选 | 第26-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-37页 |
| ·HMGR的表达纯化及动力学常数的测定 | 第28-31页 |
| ·HMGR晶体结构的同源模建及结构研究 | 第31-33页 |
| ·靶标化合物的虚拟筛选及生物活性测试 | 第33-37页 |
| ·非靶标化合物CFL系列化合物的生物活性测试 | 第37页 |
| ·本章总结 | 第37-38页 |
| 第三章 D7S系列化合物性质研究 | 第38-60页 |
| ·引言 | 第38-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·实验与方法 | 第40-43页 |
| ·D7S化合物结合位点氨基酸残基突变体的分子克隆 | 第40-42页 |
| ·D7S化合物结合位点氨基酸突变体的表达纯化 | 第42页 |
| ·D7S化合物结合位点氨基酸突变体活性及动力学常数的测定 | 第42-43页 |
| ·D7S化合物结合位点氨基酸突变体荧光性质的研究 | 第43页 |
| ·实验结果讨论 | 第43-56页 |
| ·酶的定点突变结果分析 | 第43-45页 |
| ·突变体蛋白的克隆表达 | 第45-49页 |
| ·突变体动力学常数的测定 | 第49-51页 |
| ·突变体抑制动力学常数的测定 | 第51-53页 |
| ·D7S化合物与HMGR及其突变体的相互作用的荧光性质研究 | 第53-56页 |
| ·本章小结 | 第56-60页 |
| 第四章 天然化合物番荔枝内酯抑制剂的性质研究 | 第60-64页 |
| ·前言 | 第60页 |
| ·仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·试剂 | 第60-61页 |
| ·实验与方法 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-64页 |
| 第五章 全文总结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 研究生期间发表的及待发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
