| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 氯氨吡啶酸及研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 氯氨吡啶酸概述 | 第12页 |
| 1.2.2 氯氨吡啶酸检测方法 | 第12-13页 |
| 1.3 分子印迹技术 | 第13-18页 |
| 1.3.1 分子印迹基本原理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 分子印迹的分类 | 第14-15页 |
| 1.3.3 分子印迹聚合物制备方法 | 第15-17页 |
| 1.3.4 分子印迹技术在食品中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 磁性分子印迹技术 | 第18-21页 |
| 1.4.1 磁性分子印迹概述 | 第18-19页 |
| 1.4.2 磁性Fe_3O_4纳米材料的制备方法 | 第19-20页 |
| 1.4.3 磁性分子印迹在食品中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 立题依据及研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 立题依据及意义 | 第21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.6 技术路线 | 第22-23页 |
| 第2章 氯氨吡啶酸分子印迹聚合物的制备及应用研究 | 第23-41页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 仪器与设备 | 第24页 |
| 2.2.2 试剂与材料 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 氯氨吡啶酸分子印迹聚合物的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.2 四种吡啶羧酸药物高效液相色谱方法的建立 | 第26页 |
| 2.3.3 四种吡啶羧酸药物的液相色谱/质谱方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.3.4 分子印迹聚合物吸附性能研究 | 第27-28页 |
| 2.3.5 氯氨吡啶酸固相萃取柱的制备及方法优化 | 第28页 |
| 2.3.6 固相萃取柱类特异性研究 | 第28页 |
| 2.3.7 样品的制备及实际样品测定 | 第28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-40页 |
| 2.4.1 模板分子与不同功能单体相互作用的紫外光谱分析 | 第28-29页 |
| 2.4.2 四种吡啶羧酸农药色谱方法的建立 | 第29-31页 |
| 2.4.3 分子印迹聚合体系的优化 | 第31页 |
| 2.4.4 分子印迹聚合物形态和结构表征 | 第31-34页 |
| 2.4.5 分子印迹聚合物结合性能评价 | 第34-36页 |
| 2.4.6 氯氨吡啶酸分子印迹固相萃取方法的优化 | 第36-38页 |
| 2.4.7 MI-SPE柱类特异性研究 | 第38-39页 |
| 2.4.8 方法学评价 | 第39页 |
| 2.4.9 实际样品的分析 | 第39-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章 氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物的制备及其应用研究 | 第41-55页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第42-43页 |
| 3.2.2 试剂与材料 | 第43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.3.1 氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.2 磁性分子印迹聚合物吸附性能研究 | 第44-45页 |
| 3.3.3 磁性分子印迹聚合物的表征 | 第45页 |
| 3.3.4 磁性分散固相萃取方法优化 | 第45页 |
| 3.3.5 实际样品的应用 | 第45页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 3.4.1 聚合物的表征 | 第45-49页 |
| 3.4.2 磁性分子印迹聚合物吸附性能研究 | 第49-52页 |
| 3.4.3 氯氨吡啶酸磁性分散固相萃取条件优化 | 第52-53页 |
| 3.4.4 方法学评价 | 第53-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论与展望 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
| 发表论文与参加科研项目 | 第63-64页 |
