| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-14页 |
| 1.1 短体线虫的分类史 | 第8-9页 |
| 1.2 短体线虫的种类 | 第9页 |
| 1.3 短体线虫的形态学鉴定特征 | 第9页 |
| 1.4 短体线虫的分子鉴定及系统学研究进展 | 第9-10页 |
| 1.6 短体线虫的生物学习性 | 第10-11页 |
| 1.6.1 短体线虫的生活史 | 第10页 |
| 1.6.2 短体线虫的繁殖力 | 第10-11页 |
| 1.7 短体线虫的经济重要性 | 第11-12页 |
| 1.7.1 短体线虫的重要种类和寄主范围 | 第11页 |
| 1.7.2 短体线虫的致病性 | 第11-12页 |
| 1.8 短体线虫的发生条件 | 第12页 |
| 1.9 短体线虫的防治方法 | 第12-14页 |
| 2 引言 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-22页 |
| 3.1 材料 | 第15页 |
| 3.1.1 供试试剂 | 第15页 |
| 3.1.2 主要试剂配制 | 第15页 |
| 3.2 方法 | 第15-22页 |
| 3.2.1 样品的采集 | 第15页 |
| 3.2.2 线虫的分离 | 第15-16页 |
| 3.2.3 短体线虫的培养和扩繁 | 第16页 |
| 3.2.3.1 胡萝卜愈伤组织的制备 | 第16页 |
| 3.2.3.2 短体线虫的扩繁 | 第16页 |
| 3.2.4 短体线虫玻片的制作 | 第16页 |
| 3.2.5 形态学特征数据的测量 | 第16-18页 |
| 3.2.6 短体线虫rDNAPCR扩增 | 第18-21页 |
| 3.2.6.1 单条线虫的DNA提取 | 第18页 |
| 3.2.6.2 rDNA18S、28SD2D3区、ITS序列的PCR扩增 | 第18-19页 |
| 3.2.6.3 短体线虫rDNAPCR产物的克隆与测序 | 第19-21页 |
| 3.2.7 序列分析及系统发育树的构建 | 第21页 |
| 3.2.8 咖啡短体线虫繁殖力测定 | 第21-22页 |
| 4 结果与分析 | 第22-50页 |
| 4.1 咖啡短体线虫(P.coffeae)的描述 | 第22-31页 |
| 4.1.1 形态学鉴定结果 | 第22-31页 |
| 4.1.2 分子序列特征分析 | 第31页 |
| 4.2 斯克里布纳短体线虫(P.scribneri)的描述 | 第31-37页 |
| 4.2.1 形态学鉴定结果 | 第31-37页 |
| 4.2.2 分子序列特征分析 | 第37页 |
| 4.3 落选短体线虫(P.neglectus)的描述 | 第37-44页 |
| 4.3.1 形态学鉴定结果 | 第37-44页 |
| 4.3.2 分子序列特征分析 | 第44页 |
| 4.4 系统发育树的构建 | 第44-49页 |
| 4.4.1 基于rDNA18S序列的短体线虫系统发育关系分析 | 第44-45页 |
| 4.4.2 基于rDNA28SD2D3区序列的短体线虫系统发育关系分析 | 第45页 |
| 4.4.3 基于rDNAITS序列的短体线虫系统发育关系分析 | 第45-49页 |
| 4.5 咖啡短体线虫的繁殖力测定 | 第49-50页 |
| 5 结论与讨论 | 第50-52页 |
| 5.1 河南、山东、安徽三省短体线虫种类的分类鉴定 | 第50页 |
| 5.2 短体线虫的系统发育关系 | 第50-51页 |
| 5.3 咖啡短体线虫繁殖力测定 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| ABSTRACT | 第59-60页 |
