| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-32页 |
| 1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.2 主要试剂 | 第15-21页 |
| 1.2.1 造模用试剂和主要干预试剂 | 第15页 |
| 1.2.2 小鼠麻醉和取材用试剂 | 第15-16页 |
| 1.2.3 Real-time PCR检测用试剂 | 第16页 |
| 1.2.4 Real-time PCR引物 | 第16-17页 |
| 1.2.5 组织染色用试剂及其配制 | 第17-18页 |
| 1.2.6 动物注射试剂 | 第18页 |
| 1.2.7 细胞培养用试剂 | 第18-19页 |
| 1.2.8 胞内钙测定用试剂及配制 | 第19页 |
| 1.2.9 Western blotting常用试剂及溶液配制 | 第19-21页 |
| 1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
| 1.4 方法 | 第22-32页 |
| 1.4.1 造模 | 第22页 |
| 1.4.2 行为学实验 | 第22-24页 |
| 1.4.3 荧光定量PCR检测mRNA的表达水平 | 第24-26页 |
| 1.4.4 石蜡切片 | 第26-27页 |
| 1.4.5 HE染色 | 第27页 |
| 1.4.6 甲苯胺蓝染色 | 第27页 |
| 1.4.7 免疫组织荧光染色技术 | 第27-28页 |
| 1.4.8 免疫细胞荧光染色技术 | 第28-29页 |
| 1.4.9 蛋白免疫印迹(Western Blotting) | 第29-30页 |
| 1.4.10 细胞复苏 | 第30页 |
| 1.4.11 细胞传代 | 第30-31页 |
| 1.4.12 胞内钙测定 | 第31页 |
| 1.4.13 数据处理与分析 | 第31-32页 |
| 第三章 研究结果 | 第32-49页 |
| 1. 咪喹莫特引起银屑病样皮肤损伤促进炎症因子表达和角质细胞增殖 | 第32-33页 |
| 2. 咪喹莫特能显著地诱发时间依赖性的搔抓行为 | 第33-34页 |
| 3. 银屑病诱发的瘙痒为组胺非依赖性 | 第34-35页 |
| 4. 咪喹莫特处理小鼠皮肤中多胺的合成和代谢基因的表达改变 | 第35-36页 |
| 5. 咪喹莫特处理后能够增加小鼠皮肤中精胺和亚精胺的含量 | 第36-37页 |
| 6. 耗竭肥大细胞或用DFMO阻断多胺合成缓解银屑病诱发的瘙痒 | 第37-38页 |
| 7. 耗竭肥大细胞或用DFMO阻断多胺合成缓解银屑病样皮肤病理变化 | 第38-39页 |
| 8. 注射RTX损毁辣椒素敏感C纤维能够缓解银屑病诱发的小鼠搔抓行为 | 第39-40页 |
| 9. 银屑病小鼠DRG中TRPA1和TRPV1表达上调 | 第40-41页 |
| 10. 皮内注射多胺剂量依赖性诱发小鼠瘙痒 | 第41-42页 |
| 11. 在脸颊模型中注射多胺能够显著诱发瘙痒行为 | 第42-43页 |
| 12. 阿片受体拮抗剂纳洛酮可以缓解多胺诱导的小鼠瘙痒行为 | 第43页 |
| 13. Compound 48/80预处理能够缓解多胺诱发的瘙痒 | 第43-44页 |
| 14. 多胺诱发的小鼠瘙痒反应是组胺非依赖性的 | 第44页 |
| 15. 多胺激活TRPV1和TRPA1诱导胞内钙离子浓度的升高 | 第44-45页 |
| 16. TRPV1和TRPA1拮抗剂可以缓解多胺诱导的小鼠搔抓行为 | 第45-47页 |
| 17. 谷氨酸受体拮抗剂不能缓解多胺诱发的小鼠搔抓行为 | 第47页 |
| 18. p-ERK参与了多胺诱发小鼠瘙痒行为 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-51页 |
| 总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 综述 | 第57-75页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 攻读硕士研究生学位期间的科研及成果 | 第75-76页 |
| 缩略词 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
