| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-25页 |
| 1 化学成分 | 第15-16页 |
| 1.1 二萜类 | 第15-16页 |
| 1.2 生物碱类 | 第16页 |
| 1.3 三萜类 | 第16页 |
| 1.4 其它 | 第16页 |
| 2 药理作用 | 第16-19页 |
| 2.1 抗炎作用 | 第16-17页 |
| 2.2 对免疫系统的作用 | 第17页 |
| 2.3 抗肿瘤作用 | 第17-18页 |
| 2.4 神经保护作用 | 第18页 |
| 2.5 抗生育作用 | 第18-19页 |
| 2.6 抗排异作用 | 第19页 |
| 2.7 其它 | 第19页 |
| 3 毒性研究 | 第19-20页 |
| 3.1 消化系统 | 第20页 |
| 3.2 泌尿系统 | 第20页 |
| 3.4 生殖系统 | 第20页 |
| 3.5 肝毒性 | 第20页 |
| 3.6 血液系统 | 第20页 |
| 3.7 心血管系统 | 第20页 |
| 3.8 其它 | 第20页 |
| 4 减毒研究 | 第20-21页 |
| 4.1 炮制减毒 | 第21页 |
| 4.2 复方配伍 | 第21页 |
| 4.3 剂型改革 | 第21页 |
| 4.4 现代生物技术 | 第21页 |
| 5 体内过程研究 | 第21-23页 |
| 5.1 吸收 | 第22页 |
| 5.2 分布 | 第22页 |
| 5.3 代谢 | 第22-23页 |
| 5.4 排泄 | 第23页 |
| 6 小结 | 第23-25页 |
| 第二章 雷公藤及复方配伍提取物中有效成分的含量测定 | 第25-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第25页 |
| 1.3 药材 | 第25页 |
| 1.4 提取物制备 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-30页 |
| 2.1 雷公藤及配伍提取物中雷公藤甲素的含量测定 | 第26页 |
| 2.2 方法学考察 | 第26-30页 |
| 3 实验结果 | 第30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 肠灌流液中雷公藤有效成分分析方法学的建立 | 第32-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第32-33页 |
| 1.1 仪器 | 第32页 |
| 1.2 试药 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-36页 |
| 2.1 仪器条件 | 第33页 |
| 2.2 溶液配制 | 第33-34页 |
| 2.3 肠灌流液样品的处理 | 第34页 |
| 2.4 方法学考察 | 第34-36页 |
| 3 实验结果 | 第36-41页 |
| 3.1 专属性考察 | 第36-37页 |
| 3.2 标准曲线的制备 | 第37-38页 |
| 3.3 回收率试验 | 第38-40页 |
| 3.4 精密度实验 | 第40页 |
| 3.5 稳定性考察 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 雷公藤配伍前后主要成分肠吸收动力学的变化 | 第42-58页 |
| 1 仪器、试药及动物 | 第43页 |
| 1.1 仪器 | 第43页 |
| 1.2 试药 | 第43页 |
| 1.3 动物 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.1 大鼠肠灌流实验 | 第43-45页 |
| 2.2 雷公藤中四种有效成分的物理吸附性考察 | 第45-46页 |
| 2.3 浓度对雷公藤中四种有效成分肠吸收的影响 | 第46页 |
| 2.4 雷公藤配伍组合中四种有效成分的肠吸收比较 | 第46页 |
| 3 实验结果 | 第46-55页 |
| 3.1 雷公藤中四种有效成分的物理吸附性考察 | 第46页 |
| 3.2 浓度对雷公藤中四种有效成分肠吸收的影响 | 第46-48页 |
| 3.3 雷公藤配伍组合中四种有效成分的肠吸收比较 | 第48-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 大鼠在体肠灌流模型的选择 | 第55页 |
| 4.2 雷公藤中四种有效成分的选择 | 第55页 |
| 4.3 LC-MS检测方法的选择 | 第55页 |
| 4.4 雷公藤中四种有效成分的肠吸收特性 | 第55-56页 |
| 4.5 雷公藤中四种有效成分在各组合中肠吸收情况的比较 | 第56-57页 |
| 4.6 肠灌流前后清络通痹复方中雷公藤内酯甲的变化 | 第57-58页 |
| 第五章 基于代谢组学的雷公藤配伍减毒研究 | 第58-86页 |
| 第一节 雷公藤的肝、肾毒性研究 | 第59-73页 |
| 1 仪器与材料 | 第59页 |
| 1.1 仪器 | 第59页 |
| 1.2 试药 | 第59页 |
| 1.3 动物 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59-62页 |
| 2.1 灌胃药液的配制 | 第59页 |
| 2.2 给药剂量的确定 | 第59-60页 |
| 2.3 动物实验 | 第60页 |
| 2.4 样品处理 | 第60-61页 |
| 2.5 UPLC-Q-TOF/MS测定 | 第61页 |
| 2.6 数据处理 | 第61-62页 |
| 3 实验结果 | 第62-69页 |
| 3.1 一般行为学变化 | 第62页 |
| 3.2 血清生化指标的变化 | 第62页 |
| 3.3 肝、肾组织病理的变化 | 第62-63页 |
| 3.4 大鼠尿液、血液中代谢产物分析方法的建立 | 第63-64页 |
| 3.5 大鼠尿液代谢组学的分析结果 | 第64-65页 |
| 3.6 大鼠血清代谢组学的分析结果 | 第65-67页 |
| 3.7 表征代谢物谱差异的生物标记物 | 第67-69页 |
| 4 讨论 | 第69-73页 |
| 4.1 尿液中表征代谢谱差异性的生物标记物 | 第70-71页 |
| 4.2 血清中表征代谢谱差异性的生物标记物 | 第71-72页 |
| 4.3 总结 | 第72-73页 |
| 第二节 雷公藤配伍三七的减毒研究 | 第73-86页 |
| 1 仪器与材料 | 第73页 |
| 1.1 仪器 | 第73页 |
| 1.2 试药 | 第73页 |
| 1.3 动物 | 第73页 |
| 2 实验方法 | 第73-74页 |
| 2.1 灌胃药液的配制 | 第73页 |
| 2.2 灌胃剂量的确定 | 第73-74页 |
| 2.3 动物实验 | 第74页 |
| 2.4 样品处理 | 第74页 |
| 2.5 UPLC-Q-TOF/MS测定 | 第74页 |
| 2.6 数据处理 | 第74页 |
| 3 实验结果 | 第74-82页 |
| 3.1 一般行为学变化 | 第74页 |
| 3.2 血清生化指标的变化 | 第74-75页 |
| 3.3 肝、肾组织病理的变化 | 第75-76页 |
| 3.4 大鼠尿液、血液中代谢产物分析方法的建立 | 第76页 |
| 3.5 大鼠尿液代谢组学的分析结果 | 第76-78页 |
| 3.6 大鼠血清代谢组学的分析结果 | 第78-80页 |
| 3.7 表征代谢物谱变化的生物标记物 | 第80-82页 |
| 4 讨论 | 第82-86页 |
| 4.1 尿液中表征代谢谱差异性的生物标记物 | 第83-84页 |
| 4.2 血清中表征代谢谱差异性的生物标记物 | 第84页 |
| 4.3 总结 | 第84-86页 |
| 第六章 结论与展望 | 第86-90页 |
| 1 结论 | 第86-88页 |
| 1.1 雷公藤配伍减毒的化学基础研究 | 第86页 |
| 1.2 雷公藤配伍前后肠吸收动力学的研究 | 第86-87页 |
| 1.3 基于代谢组学的雷公藤配伍减毒研究 | 第87-88页 |
| 2 展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
