中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-24页 |
1.1 课题背景 | 第11-21页 |
1.1.1 恶性肿瘤的治疗 | 第11-12页 |
1.1.2 光热材料的研究进展 | 第12-16页 |
1.1.3 基于光热治疗的肿瘤多模式治疗 | 第16-19页 |
1.1.4 分子靶向治疗的研究进展 | 第19-21页 |
1.2 课题设计与研究内容 | 第21-24页 |
第二章 载Cypate/17AAG胶束的制备与表征 | 第24-36页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
2.2.1 实验试剂 | 第24页 |
2.2.2 实验仪器 | 第24-25页 |
2.3 实验方法 | 第25-29页 |
2.3.1 Cypate含量测定方法的建立 | 第25页 |
2.3.2 17AAG含量测定方法的建立 | 第25-26页 |
2.3.3 载Cypate/17AAG胶束的制备 | 第26页 |
2.3.4 包封率和载药量的测定 | 第26-27页 |
2.3.5 粒径及其分布和形貌表征 | 第27页 |
2.3.6 稳定性研究 | 第27页 |
2.3.7 光热效应考察 | 第27-28页 |
2.3.8 单线态氧产生能力 | 第28页 |
2.3.9 体外释放行为考察 | 第28-29页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第29-35页 |
2.4.1 Cypate标准曲线 | 第29页 |
2.4.2 17AAG标准曲线 | 第29-30页 |
2.4.3 包封率和载药量 | 第30页 |
2.4.4 粒径、粒径分布以及形貌 | 第30-31页 |
2.4.5 稳定性 | 第31-32页 |
2.4.6 光热效应 | 第32-34页 |
2.4.7 单线态氧 | 第34页 |
2.4.8 体外释放行为 | 第34-35页 |
2.5 小结 | 第35-36页 |
第三章 载Cypate/17AAG胶束的体外细胞研究 | 第36-52页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验试剂与仪器 | 第36-37页 |
3.2.1 实验试剂 | 第36-37页 |
3.2.2 实验仪器 | 第37页 |
3.3 实验方法 | 第37-43页 |
3.3.1 细胞摄取量的测定 | 第37-38页 |
3.3.2 细胞摄取途径 | 第38页 |
3.3.3 细胞共定位研究 | 第38-39页 |
3.3.4 DHE染色 | 第39页 |
3.3.5 AO染色 | 第39页 |
3.3.6 细胞毒性 | 第39-40页 |
3.3.7 细胞凋亡 | 第40-41页 |
3.3.8 Western Blot | 第41-43页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第43-50页 |
3.4.1 细胞摄取 | 第43-44页 |
3.4.2 细胞摄取途径 | 第44-45页 |
3.4.3 细胞内分布研究 | 第45页 |
3.4.4 细胞内单线态氧的产生 | 第45-46页 |
3.4.5 溶酶体破膜效应 | 第46-47页 |
3.4.6 细胞毒性评价 | 第47-48页 |
3.4.7 细胞凋亡行为 | 第48-49页 |
3.4.8 Western blot结果 | 第49-50页 |
3.5 小结 | 第50-52页 |
第四章 载Cypate/17AAG胶束的动物学研究 | 第52-62页 |
4.1 引言 | 第52页 |
4.2 实验试剂与仪器 | 第52-53页 |
4.2.1 实验试剂 | 第52页 |
4.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
4.3 实验方法 | 第53-55页 |
4.3.1 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第53页 |
4.3.2 小动物活体成像实验 | 第53页 |
4.3.3 组织分布实验 | 第53页 |
4.3.4 肿瘤热成像实验 | 第53-54页 |
4.3.5 肿瘤DHE染色实验 | 第54页 |
4.3.6 抑瘤实验 | 第54页 |
4.3.7 组织H&E染色 | 第54-55页 |
4.4 结果与讨论 | 第55-60页 |
4.4.1 近红外荧光成像 | 第55-56页 |
4.4.2 组织分布 | 第56页 |
4.4.3 肿瘤热成像 | 第56-58页 |
4.4.4 肿瘤组织ROS | 第58页 |
4.4.5 抑瘤效果 | 第58-59页 |
4.4.6 H&E染色结果 | 第59-60页 |
4.5 小结 | 第60-62页 |
全文总结 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及其它 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |