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酪氨酸磷酸酶Shp2调控血小板功能并参与血栓稳定性的机制研究

致谢第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-10页
缩略词第11-15页
1. 引言第15-19页
2. 材料和方法第19-36页
    2.1 实验对象第19页
    2.2 主要实验器材第19页
    2.3 抗体及相关试剂第19-22页
    2.4 主要实验试剂的配制第22-26页
    2.5 实验方法第26-36页
3. 实验结果第36-57页
    3.1 Shp2的小鼠生物学信息、主要表面受体表达以及外周血液学指标第36-37页
    3.2 Shp2敲除小鼠血栓形成和稳定性增加第37-41页
    3.3 Shp2敲除增加血栓烷A2刺激引起的血小板致密颗粒释放第41-45页
    3.4 Shp2缺失增加的致密颗粒释放依赖P2Y_(12)受体和αIIbβ3介导的血小板活化第45-46页
    3.5 Shp2下游分子是Akt,通过Akt调控血小板致密释放第46-49页
    3.6 Shp2负向调控整合素αIIbβ3介导的由外向内信号第49-52页
    3.7 Shp2通过Calmodlin调控血小板Akt活化第52-57页
4. 讨论第57-61页
5. 结论和展望第61-62页
6. 参考文献第62-67页
综述第67-94页
    参考文献第85-94页
附录第94-96页
作者简历及在学期期间所取得的科研成果第96-97页

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