| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 Heck偶联反应简介 | 第9-10页 |
| 1.2 不同催化剂体系催化的Heck偶联反应研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 钯催化剂催化的Heck偶联反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 镍催化剂催化的Heck偶联反应 | 第11页 |
| 1.2.3 钴催化剂催化的Heck偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 铜催化剂催化的Heck偶联反应 | 第12页 |
| 1.2.5 非末端炔烃和联烯的Heck偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.3 纳米钯催化剂催化的Heck偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.4 Heck偶联反应在天然产物全合成和药物合成中的应用 | 第14-18页 |
| 1.4.1 天然产物Resveratrol的合成 | 第14页 |
| 1.4.2 抗癌药物(S)-Camptathecin的合成 | 第14-15页 |
| 1.4.3 乙酰胆碱酯酶抑制剂(-)-Galanthamine的合成 | 第15页 |
| 1.4.4 前列腺素(PGl_2)水溶性类似物Beraprost的合成 | 第15-16页 |
| 1.4.5 大环内酯酮类抗生素ABF-733(Cethromycin)的合成 | 第16-17页 |
| 1.4.6 神经系统药物2-芳基氧杂唑喹啉酮的合成 | 第17-18页 |
| 1.5 本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 课题的提出与设计 | 第19-23页 |
| 2.1 课题的选题背景 | 第19页 |
| 2.2 课题的提出 | 第19-20页 |
| 2.3 反应的可行性验证 | 第20-23页 |
| 第三章 纳米钯催化剂催化的Heck偶联反应 | 第23-43页 |
| 3.1 实验条件的优化 | 第23-29页 |
| 3.1.1 钯催化剂用量的筛选 | 第23-24页 |
| 3.1.2 反应温度对收率的影响 | 第24-25页 |
| 3.1.3 溶剂对反应收率的影响 | 第25-26页 |
| 3.1.4 溶剂用量对反应收率的影响 | 第26-28页 |
| 3.1.5 四氟化硼苯重氮盐用量对反应收率的影响 | 第28页 |
| 3.1.6 最佳反应条件的确定 | 第28-29页 |
| 3.2 广谱性研究 | 第29-34页 |
| 3.2.1 以丙烯酸甲酯为标准底物对芳基重氮盐的扩展 | 第29-31页 |
| 3.2.2 以丙烯酸正丁酯为标准底物对芳基重氮盐的扩展 | 第31-32页 |
| 3.2.3 以苯乙烯为标准底物对芳基重氮盐的扩展 | 第32-33页 |
| 3.2.4 芳基烯烃对四氟化硼重氮苯盐的扩展 | 第33-34页 |
| 3.3 本章小结 | 第34页 |
| 3.4 产物结构表征 | 第34-43页 |
| 第四章 实验部分 | 第43-49页 |
| 4.1 试剂和仪器 | 第43-46页 |
| 4.1.1 试验试剂 | 第43-45页 |
| 4.1.2 试验仪器 | 第45-46页 |
| 4.2 催化剂的制备和表征 | 第46-47页 |
| 4.3 芳基重氮盐的制备 | 第47页 |
| 4.4 芳基乙烯的制备 | 第47-48页 |
| 4.5 Heck偶联反应的操作步骤 | 第48-49页 |
| 第五章 结论和建议 | 第49-51页 |
| 5.1 结论 | 第49页 |
| 5.2 建议 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 硕士期间发表论文 | 第57-59页 |
| 附图 | 第59-67页 |
