| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| 1.1 黑线仓鼠研究背景 | 第9-10页 |
| 1.2 哈氏腺的研究背景 | 第10-14页 |
| 1.2.1 哈氏腺的形态学研究 | 第10-11页 |
| 1.2.2 哈氏腺的组织学研究 | 第11-12页 |
| 1.2.3 哈氏腺的产物研究 | 第12-13页 |
| 1.2.4 哈氏腺结构与分泌机制 | 第13-14页 |
| 1.2.5 哈氏腺的功能 | 第14页 |
| 1.3 生长抑素的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 生长抑素简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 SS 的结构 | 第15页 |
| 1.3.3 SS 功能及作用机制 | 第15页 |
| 1.4 GnRH 的研究背景 | 第15-16页 |
| 1.5 实时荧光定量 PCR 技术及应用 | 第16-17页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 实验主要试剂和设备 | 第18-20页 |
| 2.1 药品和试剂(见表 1) | 第18页 |
| 2.2 部分试剂配制方法 | 第18-19页 |
| 2.3 主要仪器设备（见表 2） | 第19-20页 |
| 3 黑线仓鼠哈氏腺的形态学与组织学初步研究 | 第20-26页 |
| 3.1 动物材料 | 第20页 |
| 3.2 实验方法 | 第20页 |
| 3.2.1 组织取材与固定 | 第20页 |
| 3.2.2 石蜡包埋与切片 | 第20页 |
| 3.2.3 苏木素-伊红染色( HE 染色) | 第20页 |
| 3.3 结果与分析 | 第20-24页 |
| 3.3.1 哈氏腺的形态组织结构 | 第20-23页 |
| 3.3.2 黑线仓鼠 HG 长度和重量差异 | 第23-24页 |
| 3.4 讨论 | 第24-26页 |
| 3.4.1 形态组织学结构观察 | 第24页 |
| 3.4.2 黑线仓鼠 HG 长度和重量差异分析 | 第24-26页 |
| 4 黑线仓鼠 HG SS cDNA 的克隆及相关生物信息学分析 | 第26-35页 |
| 4.1 实验材料 | 第26页 |
| 4.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 4.2.1 总 RNA 的制备 | 第26-27页 |
| 4.2.2 cDNA 的合成 | 第27页 |
| 4.2.3 SS 序列的克隆 | 第27-29页 |
| 4.3 结果与分析 | 第29-33页 |
| 4.3.1 HG 总 RNA 提取结果 | 第29页 |
| 4.3.2 SS cDNA 扩增结果 | 第29-30页 |
| 4.3.3 序列的测定结果及分析 | 第30-32页 |
| 4.3.4 SS 序列系统进化分析 | 第32-33页 |
| 4.4 讨论 | 第33-35页 |
| 5 黑线仓鼠 HG SS、GnRH 的差异表达 | 第35-43页 |
| 5.1 实验材料与取材 | 第35页 |
| 5.2 实验方法 | 第35-36页 |
| 5.2.1 成年发情期鉴定 | 第35页 |
| 5.2.2 总 RNA 的制备及 cDNA 的获得 | 第35页 |
| 5.2.3 实时荧光定量 PCR 引物的筛选 | 第35页 |
| 5.2.4 实时荧光定量 PCR 的反应体系 | 第35-36页 |
| 5.3 结果与分析 | 第36-40页 |
| 5.3.1 雌性黑线仓鼠发情期的阴道涂片 | 第36页 |
| 5.3.2 荧光定量引物扩增结果 | 第36-37页 |
| 5.3.3 实时荧光定量熔解曲线、扩增曲线与标准曲线 | 第37-39页 |
| 5.3.4 SS 和 GnRH 在 HG 中表达的相对定量结果与分析 | 第39-40页 |
| 5.4 讨论 | 第40-43页 |
| 5.4.1 SS 和 GnRH 表达的相对定量分析 | 第40-43页 |
| 6 结论与展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
