| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 1 新孢子虫概述 | 第10页 |
| 2 入侵过程及相关抗原蛋白 | 第10-13页 |
| 3 疫苗的研究 | 第13-14页 |
| 4 酵母双杂交的介绍 | 第14-15页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 材料与方法 | 第16-24页 |
| 1 材料 | 第16-18页 |
| 1.1 菌株 | 第16页 |
| 1.2 主要实验用品 | 第16-17页 |
| 1.3 主要仪器 | 第17页 |
| 1.4 主要试剂的配制 | 第17-18页 |
| 2 方法 | 第18-24页 |
| 2.1 构建诱饵载体pGBKT7-NcGRA7 | 第18-20页 |
| 2.2 pGBKT7-NcGRA7诱饵载体鉴定 | 第20-21页 |
| 2.3 用pGBKT7-NcGRA7靶菌株与Vero细胞cDNA文库酵母双杂交筛选相互作用蛋白 | 第21-24页 |
| 结果 | 第24-33页 |
| 3.1 NcGRA7基因的扩增 | 第24页 |
| 3.2 pMD19T-NcGRA7的PCR鉴定与酶切鉴定 | 第24-25页 |
| 3.3 序列分析 | 第25-26页 |
| 3.4 pGBKT7-NcGRA7的PCR鉴定与酶切鉴定 | 第26-27页 |
| 3.5 pGBKT7-NcGRA7自转录活性检测 | 第27-28页 |
| 3.6 pGBKT7-NcGRA7细胞毒性检测 | 第28-29页 |
| 3.7 杂交效率与筛选到的克隆数 | 第29-30页 |
| 3.8 诱饵质粒pGBKT7-NcGRA7与Vero细胞cDNA文库酵母双杂交筛选 | 第30-31页 |
| 3.9 菌落PCR鉴定 | 第31页 |
| 3.10 阳性克隆 | 第31-32页 |
| 3.11 蛋白质间相互作用分析 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 作者简介 | 第40-41页 |
| 附录 | 第41页 |
