摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
引言 | 第6-8页 |
第一章 虎杖提取物HPLC分析方法建立 | 第8-15页 |
1.1 仪器与材料 | 第8页 |
1.2 供试品溶液的配制 | 第8页 |
1.3 色谱条件选择 | 第8-13页 |
1.3.1 流动相的选择 | 第8-10页 |
1.3.2 色谱柱的选择 | 第10-11页 |
1.3.3 检测波长的选择 | 第11-13页 |
1.4 结果与讨论 | 第13-15页 |
第二章 大孔吸附树脂分离模式研究虎杖对XO抑制作用有效部位 | 第15-20页 |
2.1 仪器与材料 | 第15页 |
2.2 大孔树脂吸附色谱方法与结果 | 第15页 |
2.3 HPLC分析方法检测大孔吸附树脂分离效果 | 第15-17页 |
2.4 体外酶动力实验探讨活性抑制部位 | 第17-18页 |
2.4.1 溶液的配制 | 第17-18页 |
2.4.2 尿酸的测定 | 第18页 |
2.4.3 不同部位对黄嘌呤氧化酶抑制作用的测定 | 第18页 |
2.5 结果与讨论 | 第18-20页 |
第三章 基于HPLC-ESI/MS技术研究有效部位化学成分 | 第20-23页 |
3.1 仪器与材料 | 第20页 |
3.2 HPLC-ESI/MS检测条件 | 第20页 |
3.2.1 色谱条件 | 第20页 |
3.2.2 质谱条件 | 第20页 |
3.3 结果与讨论 | 第20-23页 |
第四章 基于色谱分离技术研究有效部位化学成分 | 第23-34页 |
4.1 仪器与材料 | 第23页 |
4.2 虎杖提取物有效部位的分离 | 第23-24页 |
4.3 化合物的结构鉴定 | 第24-27页 |
4.4 化合物的波谱数据 | 第27-30页 |
4.5 体外酶动力实验筛选活性化合物 | 第30-31页 |
4.5.1 抑制率测定溶液的配制 | 第30页 |
4.5.2 抑制类型测定溶液的配制 | 第30页 |
4.5.3 尿酸的测定 | 第30页 |
4.5.4 单体化合物抑制率的测定 | 第30-31页 |
4.5.5 单体化合物抑制类型的测定 | 第31页 |
4.6 结果与讨论 | 第31-34页 |
结论 | 第34-36页 |
参考文献 | 第36-39页 |
综述 | 第39-65页 |
综述文献 | 第56-65页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第65-66页 |
附录 | 第66-75页 |
致谢 | 第75-76页 |