| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 稻瘟病菌无毒基因的研究 | 第11-17页 |
| 1.1.1 稻瘟病菌无毒基因的克隆 | 第11-13页 |
| 1.1.2 已克隆的稻瘟病菌无毒基因的结构及功能研究 | 第13-15页 |
| 1.1.3 已克隆的稻瘟病菌无毒基因的变异情况 | 第15-17页 |
| 1.2 本研究的意义 | 第17-18页 |
| 1.2.1 水稻抗性基因Pi-zt | 第17页 |
| 1.2.2 稻瘟病菌无毒基因AVRPiz-t | 第17-18页 |
| 2 实验材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 供试水稻 | 第19页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 质粒载体 | 第19-20页 |
| 2.1.4 培养基 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 分生孢子扩大培养 | 第21页 |
| 2.2.2 水稻育苗和接种方法 | 第21页 |
| 2.2.3 接种结果的调查和记录 | 第21-22页 |
| 2.2.4 稻瘟病菌毒性频率计算 | 第22页 |
| 2.2.5 稻瘟病菌基因组DNA的精细提取 | 第22页 |
| 2.2.6 稻瘟病菌基因组DNA的快速提取 | 第22-23页 |
| 2.2.7 水稻基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 2.2.9 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.2.10 PCR扩增及其产物检测 | 第24页 |
| 2.2.11 TA克隆及测序 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-57页 |
| 3.1 致病性分析 | 第25-27页 |
| 3.2 AVRPiz-t位点PCR扩增的DNA带型比较 | 第27-28页 |
| 3.3 东北地区菌株 | 第28-30页 |
| 3.4 北京地区菌株 | 第30-33页 |
| 3.5 江苏省菌株 | 第33-36页 |
| 3.6 四川省菌株 | 第36-38页 |
| 3.7 湖北省菌株 | 第38-40页 |
| 3.8 浙江省菌株 | 第40-42页 |
| 3.9 湖南省菌株 | 第42-43页 |
| 3.10 江西省菌株 | 第43-45页 |
| 3.11 福建省07-12年的菌株 | 第45-48页 |
| 3.12 广东省菌株 | 第48-50页 |
| 3.13 台湾地区菌株 | 第50-52页 |
| 3.14 有毒菌株的AVRPiz-t位点的克隆和测序 | 第52-56页 |
| 3.15 福建省若干主栽水稻品种的抗性基因Pi-zt的检测 | 第56-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 4.1 研究无毒基因AVRPiz-t的遗传变异规律的必要性 | 第57页 |
| 4.2 无毒基因AVRPiz-t变异的原因 | 第57页 |
| 4.3 TE插入突变的多样性 | 第57-58页 |
| 5 讨论 | 第58-61页 |
| 5.1 繁荣-衰败循环(the Boom-Bust Cycles) | 第58页 |
| 5.2 基因微进化 | 第58-59页 |
| 5.3 水稻抗瘟性研究 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
