| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 黄麻植物简介 | 第12-13页 |
| 2 黄麻病害的种类 | 第13页 |
| 3 黄麻炭疽病的研究现状 | 第13-15页 |
| 3.1 黄麻炭疽病的发病症状 | 第13-14页 |
| 3.2 黄麻炭疽病的发病规律 | 第14页 |
| 3.3 黄麻炭疽病的病原菌鉴定研究 | 第14-15页 |
| 3.4 黄麻炭疽病的防治方法 | 第15页 |
| 4 炭疽菌的鉴定 | 第15-17页 |
| 4.1 炭疽菌的形态学分类鉴定 | 第16页 |
| 4.2 炭疽菌的分子生物学鉴定 | 第16-17页 |
| 5 植物的抗病基因 | 第17-20页 |
| 5.1 植物抗病基因研究现状 | 第17-18页 |
| 5.2 植物抗病基因的克隆方法 | 第18-19页 |
| 5.3 抗病基因的分类 | 第19页 |
| 5.4 R蛋白的结构特点 | 第19-20页 |
| 5.4.1 核苷酸结合位点（Nucleotide-binding-site，NBS) | 第19页 |
| 5.4.2 富亮氨酸重复(Leucine-rich,LRR) | 第19-20页 |
| 5.4.3 亮氨酸拉链(Leucine Zipper, LZ)和Toll-白介素-1受体(Toll-Interleukin-1receptor, TIR) | 第20页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 黄麻炭疽病病原菌的分离鉴定及rDNA-ITS、LUS、β-Tub2序列分析 | 第22-42页 |
| 1 材料与方法 | 第22-29页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第22-23页 |
| 1.1.2 培养基 | 第23页 |
| 1.1.3 实验试剂及设备 | 第23-24页 |
| 1.2 方法 | 第24-29页 |
| 1.2.1 田间病害观察与病斑采集 | 第24页 |
| 1.2.2 黄麻炭疽病病原菌的分离与纯化 | 第24-25页 |
| 1.2.3 病原菌的形态学特征 | 第25页 |
| 1.2.4 致病性检测 | 第25页 |
| 1.2.5 分子生物学鉴定 | 第25-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-40页 |
| 2.1 黄麻炭疽菌的分离与培养 | 第29-32页 |
| 2.1.1 黄麻炭疽菌的病害特征 | 第29页 |
| 2.1.2 病菌的培养性状和形态学观察 | 第29-32页 |
| 2.2 致病性测定 | 第32-33页 |
| 2.3 病原菌rDNA-ITS、LSU、β-Tub2序列分析 | 第33-40页 |
| 2.3.1 病原菌rDNA-ITS、LSU、β-Tub2的克隆 | 第33-35页 |
| 2.3.2 黄麻不同炭疽病病原菌rDNA-ITS、LSU、β-Tub2区序列分析 | 第35-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 黄麻抗炭疽病材料鉴定及其NBS-LRR抗病基因克隆与分析 | 第42-56页 |
| 1 材料与方法 | 第42-47页 |
| 1.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 1.2 实验试剂 | 第43页 |
| 1.3 实验仪器 | 第43页 |
| 1.4 实验方法 | 第43-47页 |
| 1.4.1 黄麻抗性材料筛选鉴定 | 第43-44页 |
| 1.4.2 黄麻总DNA的提取 | 第44-45页 |
| 1.4.3 简并引物的设计与合成 | 第45页 |
| 1.4.4 PCR扩增 | 第45-46页 |
| 1.4.5 目的片段的回收、克隆以及筛选验证 | 第46-47页 |
| 1.4.6 DNA序列分析 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-54页 |
| 2.1 黄麻抗性鉴定结果 | 第47-50页 |
| 2.1.1 田间鉴定结果 | 第47-49页 |
| 2.1.2 温室鉴定结果 | 第49-50页 |
| 2.2 黄麻总DNA的提取 | 第50-51页 |
| 2.3 黄麻NBS-LRR类R基因同源序列的PCR扩增 | 第51页 |
| 2.4 目的片段的回收与克隆的筛选鉴定 | 第51-52页 |
| 2.5 黄麻NBS-LRR同源片段的序列分析 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 3.1 黄麻株系抗炭疽病抗性鉴定 | 第54-55页 |
| 3.2 黄麻抗病基因同源序列的克隆 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
