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舒肝片的制剂工艺改进和质量标准提高

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
前言第8-9页
第一章 文献综述第9-16页
    1.1 舒肝片介绍第9页
    1.2 舒肝片临床应用第9页
    1.3 舒肝片工艺流程图第9-12页
        1.3.1 舒肝片提取工艺第11页
        1.3.2 舒肝片制粒工艺第11-12页
        1.3.3 舒肝片包衣工艺第12页
    1.4 质量标准及主要药味理化性质第12-15页
        1.4.1 质量标准第12-13页
        1.4.2 主要药味质量标准及理化性质第13-15页
    1.5 本文研究的主要内容及意义第15-16页
        1.5.1 主要研究内容第15页
        1.5.2 本文研究的意义第15-16页
第二章 舒肝片的制剂工艺改进第16-35页
    2.1 试验仪器与材料第16-17页
        2.1.1 仪器及设备第16页
        2.1.2 试剂与材料第16-17页
    2.2 工艺改进方法第17-22页
        2.2.1 提取工艺改进方法第17-18页
        2.2.2 制粒工艺改进方法第18-20页
        2.2.3 包衣工艺的改进方法第20-22页
        2.2.4 生产放大试验第22页
    2.3 结果与分析第22-33页
        2.3.1 提取工艺优化第22-25页
        2.3.2 制粒工艺参数优化第25-30页
        2.3.3 薄膜包衣工艺参数的确定第30-32页
        2.3.4 生产放大试验第32页
        2.3.5 经济效益第32-33页
    2.4 本章结论第33-35页
第三章 舒肝片质量标准研究第35-57页
    3.1 仪器与试药第35-36页
        3.1.1 仪器第35页
        3.1.2 材料与试剂第35-36页
    3.2 试验方法第36-51页
        3.2.1 定性研究方法第36-42页
        3.2.2 枳壳含量测定方法第42-49页
        3.2.3 白芍含量测定方法第49-51页
    3.3 舒肝片稳定性第51-55页
        3.3.1 加速稳定性第51页
        3.2.2 长期稳定性第51-55页
    3.4 本章结论第55-57页
第四章 结论第57-59页
参考文献第59-62页
致谢第62页

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