舒肝片的制剂工艺改进和质量标准提高
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1.1 舒肝片介绍 | 第9页 |
| 1.2 舒肝片临床应用 | 第9页 |
| 1.3 舒肝片工艺流程图 | 第9-12页 |
| 1.3.1 舒肝片提取工艺 | 第11页 |
| 1.3.2 舒肝片制粒工艺 | 第11-12页 |
| 1.3.3 舒肝片包衣工艺 | 第12页 |
| 1.4 质量标准及主要药味理化性质 | 第12-15页 |
| 1.4.1 质量标准 | 第12-13页 |
| 1.4.2 主要药味质量标准及理化性质 | 第13-15页 |
| 1.5 本文研究的主要内容及意义 | 第15-16页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第15页 |
| 1.5.2 本文研究的意义 | 第15-16页 |
| 第二章 舒肝片的制剂工艺改进 | 第16-35页 |
| 2.1 试验仪器与材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 仪器及设备 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第16-17页 |
| 2.2 工艺改进方法 | 第17-22页 |
| 2.2.1 提取工艺改进方法 | 第17-18页 |
| 2.2.2 制粒工艺改进方法 | 第18-20页 |
| 2.2.3 包衣工艺的改进方法 | 第20-22页 |
| 2.2.4 生产放大试验 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-33页 |
| 2.3.1 提取工艺优化 | 第22-25页 |
| 2.3.2 制粒工艺参数优化 | 第25-30页 |
| 2.3.3 薄膜包衣工艺参数的确定 | 第30-32页 |
| 2.3.4 生产放大试验 | 第32页 |
| 2.3.5 经济效益 | 第32-33页 |
| 2.4 本章结论 | 第33-35页 |
| 第三章 舒肝片质量标准研究 | 第35-57页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 3.1.1 仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 材料与试剂 | 第35-36页 |
| 3.2 试验方法 | 第36-51页 |
| 3.2.1 定性研究方法 | 第36-42页 |
| 3.2.2 枳壳含量测定方法 | 第42-49页 |
| 3.2.3 白芍含量测定方法 | 第49-51页 |
| 3.3 舒肝片稳定性 | 第51-55页 |
| 3.3.1 加速稳定性 | 第51页 |
| 3.2.2 长期稳定性 | 第51-55页 |
| 3.4 本章结论 | 第55-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
