| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩略词简表(Abbreviations) | 第12-17页 |
| 第一部分 多组分反应构建吡咯香豆素衍生物 | 第17-135页 |
| 第一章 绪论 | 第17-43页 |
| 1.1 引言 | 第17-19页 |
| 1.2 多组分反应在吡咯及其衍生物合成中的研究进展 | 第19-41页 |
| 1.2.1 基于1,3-二羰基化合物 | 第19-23页 |
| 1.2.1.1 Hantzch吡咯合成 | 第19-21页 |
| 1.2.1.2 基于其他1,3-二羰基化合物 | 第21-23页 |
| 1.2.2 基于邻二羰基化合物 | 第23-27页 |
| 1.2.2.1 基于芳基乙二醛水合物 | 第23-26页 |
| 1.2.2.2 基于其他α-二羰基化合物 | 第26-27页 |
| 1.2.3 基于邻二羟基化合物和α-羟基酮 | 第27-30页 |
| 1.2.4 基于炔烃 | 第30-34页 |
| 1.2.5 基于硝基烯烃和硝基烷烃 | 第34-36页 |
| 1.2.6 基于异腈 | 第36-39页 |
| 1.2.7 基于具有活性亚甲基的腈类化合物 | 第39-41页 |
| 1.3 本课题的立题依据、创新点及主要研究内容 | 第41-43页 |
| 第二章 有机碱催化的三组分反应合成3-吡咯-4-羟基香豆素衍生物 | 第43-67页 |
| 2.1 前言 | 第43-44页 |
| 2.2 课题的提出 | 第44-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 2.3.1 合成条件的优化 | 第45-47页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第47-49页 |
| 2.3.3 可能的反应机理 | 第49-51页 |
| 2.4 生物活性测试结果与讨论 | 第51-52页 |
| 2.5 实验部分 | 第52-54页 |
| 2.5.1 实验仪器和试剂 | 第52页 |
| 2.5.2 实验过程 | 第52-53页 |
| 2.5.3 生物活性实验 | 第53-54页 |
| 2.6 化合物结构表征 | 第54-66页 |
| 2.7 本章小结 | 第66-67页 |
| 第三章 多组分反应构建4(1H)-吡咯[4,3-b]色酮香豆素衍生物 | 第67-106页 |
| 3.1 前言 | 第67-68页 |
| 3.2 4(1H)-吡咯[4,3-b]色酮香豆素衍生物合成研究进展 | 第68-70页 |
| 3.3 以芳胺或者1,3-二羰基为亲核试剂构建4(1H)-吡咯[4,3-b]色酮香豆素衍生物 | 第70-84页 |
| 3.3.1 课题的提出 | 第70页 |
| 3.3.2 以芳胺为亲核试剂构建4(1H)-吡咯[4,3-b]色酮香豆素衍生物 | 第70-79页 |
| 3.3.2.1 结果与讨论 | 第70-79页 |
| 3.3.2.1.1 合成条件的优化 | 第70-72页 |
| 3.3.2.1.2 反应底物拓展 | 第72-76页 |
| 3.3.2.1.3 生物活性测试结果与讨论 | 第76-79页 |
| 3.3.3 以1,3-二羰基化合物为亲核试剂构建4(1H)-吡咯[4,3-b]色酮香豆素衍生物 | 第79-83页 |
| 3.3.3.1 结果与讨论 | 第79-83页 |
| 3.3.3.1.1 合成条件的优化 | 第79-81页 |
| 3.3.3.1.2 反应底物拓展 | 第81-83页 |
| 3.3.3.1.3 生物活性测试结果与讨论 | 第83页 |
| 3.3.4 可能的反应机理 | 第83-84页 |
| 3.4 实验部分 | 第84-87页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂 | 第84-85页 |
| 3.4.2 实验过程 | 第85-87页 |
| 3.4.3 生物活性实验 | 第87页 |
| 3.5 化合物结构表征 | 第87-105页 |
| 3.6 本章小结 | 第105-106页 |
| 第四章 多米诺反应合成4(3H)-吡咯[3,4-b]色酮香豆素衍生物 | 第106-135页 |
| 4.1 前言 | 第106页 |
| 4.2 4(3H)-吡咯[3,4-b]色酮香豆素衍生物合成研究进展 | 第106-109页 |
| 4.3 课题的提出 | 第109-110页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第110-121页 |
| 4.4.1 合成条件的优化 | 第110-112页 |
| 4.4.2 反应底物拓展 | 第112-118页 |
| 4.4.3 可能的反应机理 | 第118-119页 |
| 4.4.4 生物活性测试结果与讨论 | 第119-121页 |
| 4.5 实验部分 | 第121-123页 |
| 4.5.1 实验仪器和试剂 | 第121页 |
| 4.5.2 实验过程 | 第121-123页 |
| 4.5.3 生物活性实验 | 第123页 |
| 4.6 化合物结构表征 | 第123-134页 |
| 4.7 本章总结 | 第134-135页 |
| 第二部分 广谱杀菌剂啶氧菌酯的合成研究 | 第135-152页 |
| 第五章 啶氧菌酯的合成研究 | 第135-152页 |
| 5.1 啶氧菌酯的简介 | 第135-137页 |
| 5.2 啶氧菌酯的合成方法概述 | 第137-141页 |
| 5.3 本课题的立题依据和研究内容 | 第141-142页 |
| 5.4 啶氧菌酯工艺路线的确定 | 第142-144页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第144-148页 |
| 5.5.1 4-(α-甲氧基)甲基-2H-吡喃-3(4H)-酮的合成 | 第144-146页 |
| 5.5.2 (2E)-3-甲氧基-2-(2'-氯甲基)苯基-2-丙烯酸甲酯的合成 | 第146-147页 |
| 5.5.3 啶氧菌酯的合成 | 第147-148页 |
| 5.6. 实验部分 | 第148-149页 |
| 5.6.1 实验仪器和试剂 | 第148页 |
| 5.6.2 实验过程 | 第148-149页 |
| 5.7 化合物的表征 | 第149-151页 |
| 5.8 本章小结 | 第151-152页 |
| 全文总结与展望 | 第152-155页 |
| 参考文献 | 第155-171页 |
| 附图 | 第171-182页 |
| 博士攻读期间发表的论文 | 第182页 |
