| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-26页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第14-20页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14-16页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.3 细胞株及质粒 | 第17-18页 |
| 2.1.4 溶液的配置 | 第18-19页 |
| 2.1.5 培养基的配置 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 划线培养法初步筛选钠离子耐受性菌株 | 第20-21页 |
| 2.2.2 倍比稀释培养法鉴定钠耐受性程度 | 第21页 |
| 2.2.3 粟酒裂殖酵母野生型高感受态细胞的制备 | 第21页 |
| 2.2.4 DH5α高感受态大肠杆菌的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.5 小量提取重组质粒 | 第22页 |
| 2.2.6 FM4-64染色观察膜运输过程 | 第22-23页 |
| 2.2.7 酵母细胞液泡融合观察 | 第23页 |
| 2.2.8 活细胞监测钙调磷酸酶介导的转录活性 | 第23-24页 |
| 2.2.9 使用水母发光蛋白测量细胞质钙离子水平 | 第24页 |
| 2.2.10 GFP融合蛋白在细胞中的定位 | 第24-25页 |
| 2.2.11 生物信息学方法 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-42页 |
| 3.1 钠耐受性基因敲除株的鉴定 | 第26-27页 |
| 3.2 蛋白互作网络及GO分析 | 第27-32页 |
| 3.3 钠耐受性ESCRT基因敲除株表现出液泡融合缺陷 | 第32-33页 |
| 3.4 钠耐受性ESCRT基因敲除株显示出高尔基体至液泡转运的障碍 | 第33页 |
| 3.5 钠耐受性ESCRT基因敲除株对其它阳离子盐的敏感性 | 第33-34页 |
| 3.6 钠耐受性ESCRT基因敲除株对药物的敏感性 | 第34-35页 |
| 3.7 钠耐受性ESCRT基因敲除株钙调磷酸酶活性增强 | 第35-38页 |
| 3.8 钠耐受性ESCRT基因敲除株细胞内钙离子含量测定 | 第38-40页 |
| 3.9 钙离子转运蛋白在钠耐性ESCRT基因敲除株细胞内定位 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 综述 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60页 |
