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胶球藻多糖对不同饮食条件下自然衰老小鼠模型的抗衰老作用及其机制

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
英文缩略词第9-12页
1 前言第12-14页
2 材料和方法第14-22页
    2.1 实验材料第14-15页
        2.1.1 实验动物第14页
        2.1.2 药物第14页
        2.1.3 主要试剂第14-15页
        2.1.4 主要仪器设备第15页
    2.2 动物分组、饮食条件控制及给药第15-16页
        2.2.1 动物分组第15-16页
        2.2.2 饮食条件控制第16页
        2.2.3 小鼠经口灌胃给药方法第16页
    2.3 血清标本的采集与检测第16-18页
        2.3.1 血清标本的采集第16-17页
        2.3.2 紫外分光光度计法检测血清FBG、TG、TC、HDL-C、MDA第17页
        2.3.3 ELISA检测小鼠血清空腹胰岛素(FINS)的含量第17-18页
    2.4 组织的取材与处理第18页
    2.5 组织化学染色第18-19页
        2.5.1 HE染色第18页
        2.5.2 脂褐素染色(schmorl法)第18-19页
    2.6 westernblot检测组织蛋白表达情况第19-21页
        2.6.1 溶液配制第19页
        2.6.2 蛋白提取第19页
        2.6.3 蛋白浓度测定(BCA法)与定量第19-20页
        2.6.4 蛋白电泳、转印和显影第20-21页
    2.7 统计学方法第21-22页
3 结果第22-36页
    3.1 CGD改善老龄小鼠的一般状态第22页
    3.2 CGD对不同饮食条件下老龄小鼠代谢水平的影响第22-28页
        3.2.1 CGD对体重、腹围的作用第22-24页
        3.2.2 CGD对空腹血糖、胰岛素水平的影响第24-25页
        3.2.3 CGD对血脂的影响第25-28页
    3.3 CGD减轻老龄小鼠组织病理学改变第28-30页
    3.4 CGD抗氧化的作用第30-31页
    3.5 CGD对衰老相关信号蛋白p53、p21、p16蛋白的影响第31-32页
    3.6 CGD对自噬相关蛋白LC3B表达的影响第32-33页
    3.7 CGD对老龄小鼠炎症因子TNFα的影响。第33-34页
    3.8 CGD对衰老标志物脂褐素的影响第34-36页
4 讨论第36-39页
5 结论第39-40页
本研究创新性的自我评价第40-41页
参考文献第41-44页
综述第44-59页
    参考文献第51-59页
攻读学位期间取得的研究成果第59-60页
致谢第60-61页
个人简介第61页

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