| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 绵羊诱导发情技术 | 第11-12页 |
| 1.1.1 诱导发情技术的含义 | 第11页 |
| 1.1.2 诱导发情的原理 | 第11-12页 |
| 1.2 下丘脑—垂体—性腺轴 | 第12-13页 |
| 1.3 雌性动物发情周期的划分 | 第13页 |
| 1.4 母羊发情相关的激素结构和功能 | 第13-19页 |
| 1.4.1 促卵泡素的结构和功能 | 第13-14页 |
| 1.4.2 促卵泡素受体的结构和功能 | 第14-15页 |
| 1.4.3 促黄体素的结构和功能 | 第15页 |
| 1.4.4 促黄体素受体的结构和功能 | 第15-16页 |
| 1.4.5 雌激素的结构和功能 | 第16-17页 |
| 1.4.6 雌激素受体的结构和功能 | 第17页 |
| 1.4.7 孕激素的结构和功能 | 第17-18页 |
| 1.4.8 孕激素受体的结构和功能 | 第18-19页 |
| 1.5 本研究的目的意义和技术路线 | 第19-21页 |
| 1.5.1 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.5.2 本研究技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 不同来源孕酮栓和处理方式诱导母羊发情效果 | 第21-26页 |
| 2.1 试验材料和方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 试验耗材 | 第21-22页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-24页 |
| 2.2.1 不同孕酮栓和发情处理方式对产后母羊发情效果的影响 | 第23页 |
| 2.2.2 不同来源孕酮栓处理效果差异性 | 第23-24页 |
| 2.2.3 孕酮栓与孕酮栓+PMSG组间处理效果显著性 | 第24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 发情和未发情母羊生殖器官中发情相关基因mRNA的表达分析 | 第26-41页 |
| 3.1 试验材料和方法 | 第26-27页 |
| 3.1.1 试验组织 | 第26页 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 | 第26页 |
| 3.1.3 主要试剂和耗材 | 第26-27页 |
| 3.2 样品采集与处理 | 第27-30页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第27页 |
| 3.2.2 引物设计与合成 | 第27-28页 |
| 3.2.3 总RNA提取与RNA浓度的检测 | 第28页 |
| 3.2.4 反转录合成cDNA | 第28-29页 |
| 3.2.5 实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| 3.2.6 PCR产物凝胶电泳 | 第30页 |
| 3.3 数据分析 | 第30页 |
| 3.4 结果与分析 | 第30-35页 |
| 3.4.1 总RNA的完整性 | 第30-31页 |
| 3.4.2 RT-PCR扩增产物目的片段鉴定 | 第31页 |
| 3.4.3 荧光定量PCR溶解峰值图分析结果 | 第31-32页 |
| 3.4.4 荧光定量PCR扩增曲线图分析 | 第32页 |
| 3.4.5 发情与未发情母羊生殖器官FSHR基因表达水平比较 | 第32-33页 |
| 3.4.6 发情与未发情母羊生殖器官LHR基因表达水平比较 | 第33-34页 |
| 3.4.7 发情与未发情母羊生殖器官ESR基因表达水平比较 | 第34页 |
| 3.4.8 发情与未发情母羊生殖器官PGR基因表达水平比较 | 第34-35页 |
| 3.5 讨论 | 第35-40页 |
| 3.5.1 FSHR基因在发情与未发情母羊生殖器官中的表达 | 第35-36页 |
| 3.5.2 LHR基因在发情与未发情母羊生殖器官中的表达 | 第36-37页 |
| 3.5.3 ESR基因在发情与未发情母羊生殖器官中的表达 | 第37-39页 |
| 3.5.4 PGR基因在发情与未发情母羊生殖器官中的表达 | 第39-40页 |
| 3.6 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 发情和未发情母羊生殖器官中PGR蛋白质表达比较分析 | 第41-50页 |
| 4.1 试验材料和方法 | 第41-42页 |
| 4.1.1 试验组织 | 第41页 |
| 4.1.2 试验仪器和设备 | 第41页 |
| 4.1.3 主要试剂和耗材 | 第41-42页 |
| 4.2 总蛋白提取与浓度测定 | 第42-45页 |
| 4.2.1 组织蛋白裂解液提取组织总蛋白 | 第42页 |
| 4.2.2 BCA法测定蛋白浓度 | 第42-43页 |
| 4.2.3 传统蛋白免疫印迹预测蛋白表达量 | 第43页 |
| 4.2.4 全自动蛋白质表达分析系统检测蛋白 | 第43-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-47页 |
| 4.3.1 蛋白质浓度测定结果 | 第45-46页 |
| 4.3.2 蛋白免疫印迹检测结果与分析 | 第46-47页 |
| 4.4 讨论 | 第47-48页 |
| 4.5 小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 本研究的主要结论 | 第50页 |
| 创新性 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
| 攻读硕士学位期间的成果 | 第68-70页 |
