| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 化合物列表 | 第8-20页 |
| 前言 | 第20-22页 |
| 立项依据 | 第20页 |
| 研究内容 | 第20-21页 |
| 技术路线 | 第21-22页 |
| 第一章 目标菌株的分离、筛选及分类地位鉴定 | 第22-46页 |
| 第一节 基于化学多样性以及抑菌活性的筛选 | 第22-35页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第24-25页 |
| 1.1.3 结果与讨论 | 第25-35页 |
| 第二节 基于HPLC以及~1H NMR的筛选 | 第35-40页 |
| 1.2.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 1.2.3 结果与分析 | 第37-39页 |
| 1.2.4 菌株复筛结果 | 第39-40页 |
| 第三节 目标菌株的初步鉴定 | 第40-46页 |
| 1.3.1 实验材料 | 第40-44页 |
| 1.3.2 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 第二章 黄曲霉Aspergillus flavus YIM 326002菌株次生代谢产物研究 | 第46-64页 |
| 2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第46页 |
| 2.1.2 培养基 | 第46页 |
| 2.1.3 实验器材 | 第46-47页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 2.2.1 菌株YIM 326002液体发酵 | 第47页 |
| 2.2.2 菌株YIM 326002液体发酵产物处理 | 第47-48页 |
| 2.3 菌株YIM 326002次级代谢产物的分离与纯化 | 第48-51页 |
| 2.3.1 菌株YIM 326002次级代谢产物的分离与纯化 | 第48-51页 |
| 2.4 化合物结构解析 | 第51-63页 |
| 2.4.1 新化合物的结构鉴定 | 第52-54页 |
| 2.4.2 已知化合物的物理性质和波谱数据 | 第54-62页 |
| 2.4.3 讨论 | 第62-63页 |
| 2.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 葡萄穗霉Stachybotys chartarum YIM DT 101 33菌株次生代谢产物研究 | 第64-86页 |
| 3.1 实验材料 | 第64-65页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第64页 |
| 3.1.2 实验器材 | 第64页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第64-65页 |
| 3.2 实验方法 | 第65页 |
| 3.2.1 菌株YIM DT 10133液体发酵 | 第65页 |
| 3.2.2 菌株YIM DT 10133液体发酵产物处理 | 第65页 |
| 3.3 菌株YIM DT 10133次级代谢产物的分离与纯化 | 第65-69页 |
| 3.3.1 菌株YIM DT 10133次级代谢产物的分离与纯化 | 第65-69页 |
| 3.4 化合物结构解析及性质 | 第69-85页 |
| 3.4.1 新化合物的结构鉴定 | 第69-82页 |
| 3.4.2 已知化合物的物理性质和波谱数据 | 第82-84页 |
| 3.4.3 讨论 | 第84-85页 |
| 3.5 本章小结 | 第85-86页 |
| 第四章 烟曲霉Aspergillus fumigatus YIM 326047菌株次生代谢产物研究 | 第86-100页 |
| 4.1 实验材料 | 第86-87页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第86页 |
| 4.1.2 培养基 | 第86页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第86-87页 |
| 4.1.4 主要试剂 | 第87页 |
| 4.2 实验方法 | 第87页 |
| 4.2.1 菌株YIM 326047液体发酵 | 第87页 |
| 4.2.2 菌株YIM 326047液体发酵产物处理 | 第87页 |
| 4.3 菌株YIM 326047次级代谢产物的分离与纯化 | 第87-91页 |
| 4.3.1 菌株YIM 326047次级代谢产物的分离与纯化 | 第87-91页 |
| 4.4 化合物结构解析 | 第91-99页 |
| 4.4.1 已知化合物的物理性质和波谱数据 | 第91-98页 |
| 4.4.2 讨论 | 第98-99页 |
| 4.5 本章小结 | 第99-100页 |
| 第五章 色串孢属真菌Tolurasp.YIM DT 10112菌株次生代谢产物研究 | 第100-108页 |
| 5.1 实验材料 | 第100-101页 |
| 5.1.1 实验菌株 | 第100页 |
| 5.1.2 培养基 | 第100页 |
| 5.1.3 实验器材 | 第100页 |
| 5.1.4 主要试剂 | 第100-101页 |
| 5.2 实验方法 | 第101页 |
| 5.2.1 菌株YIM DT 10112液体发酵 | 第101页 |
| 5.2.2 菌株YIM DT 10112液体发酵产物处理 | 第101页 |
| 5.3 菌株YIM DT 10112次级代谢产物的分离与纯化 | 第101-103页 |
| 5.4 化合物结构解析及性质 | 第103-107页 |
| 5.4.1 已知化合物的物理性质和波谱数据 | 第103-107页 |
| 5.4.2 讨论 | 第107页 |
| 5.5 本章小结 | 第107-108页 |
| 第六章 新单体化合物抗菌活性实验 | 第108-110页 |
| 6.1 指示菌 | 第108页 |
| 6.2 培养基 | 第108页 |
| 6.3 实验器材与试剂 | 第108页 |
| 6.4 实验方法 | 第108-109页 |
| 6.5 实验结果 | 第109页 |
| 6.6 本章小结 | 第109-110页 |
| 第七章 近十年真菌新结构抗肿瘤活性天然产物研究进展 | 第110-129页 |
| 1. 恶性肿瘤的发病情况 | 第110页 |
| 2. 抗肿瘤药物研究的重要性 | 第110-111页 |
| 2.1 天然产物的重要性 | 第110-111页 |
| 3. 真菌来源的抗肿瘤新骨架化合物 | 第111-128页 |
| 3.1 土壤环境来源新骨架化合物 | 第111-115页 |
| 3.2 海洋来源真菌新骨架抗肿瘤活性化合物 | 第115-120页 |
| 3.3 内生真菌抗肿瘤活性新骨架化合物 | 第120-128页 |
| 4. 小结 | 第128-129页 |
| 总结与展望 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-144页 |
| 成果目录 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 附录Ⅰ 部分新化合物结构谱图 | 第146-162页 |
