| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 1 前言 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂与耗材 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-24页 |
| 2.2.1 睾丸支持-生精共培养细胞提取和培养 | 第18页 |
| 2.2.2 睾丸支持-生精共培养细胞增殖抑制率测定 | 第18页 |
| 2.2.3 睾丸支持-生精共培养细胞凋亡率检测 | 第18-19页 |
| 2.2.4 睾丸支持-生精共培养细胞线粒体膜电位水平测定 | 第19-20页 |
| 2.2.5 分离睾丸支持-生精共培养细胞线粒体 | 第20页 |
| 2.2.6 Western blot | 第20-23页 |
| 2.2.7 Real time PCR | 第23-24页 |
| 2.3 统计学分析 | 第24-25页 |
| 3. 实验结果 | 第25-38页 |
| 3.1 不同浓度MC-LR抑制睾丸支持-生精共培养细胞增殖 | 第25-26页 |
| 3.2 MC-LR诱导睾丸支持-生精共培养细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 3.3 MC-LR降低睾丸支持-生精共培养细胞线粒体膜电位水平 | 第27-28页 |
| 3.4 MC-LR致睾丸支持-生精共培养细胞p53依赖途径凋亡相关蛋白表达改变 | 第28-29页 |
| 3.5 PFT-α抑制MC-LR诱导的睾丸支持-生精共培养细胞凋亡 | 第29-30页 |
| 3.6 PFT-α预处理升高睾丸支持-生精共培养细胞线粒体膜电位水平 | 第30页 |
| 3.7 PFT-α对睾丸支持-生精共培养细胞p53依赖途径凋亡相关蛋白及Cytc表达的影响 | 第30-32页 |
| 3.8 Cs A对睾丸支持-生精共培养细胞凋亡和线粒体膜电位水平的影响 | 第32-34页 |
| 3.9 Cs A对染毒后睾丸支持-生精共培养细胞中VDAC1及Cytc表达的影响 | 第34-38页 |
| 4 讨论 | 第38-46页 |
| 4.1 MC-LR抑制睾丸支持-生精共培养细胞增殖，诱导凋亡发生 | 第38-39页 |
| 4.2 MC-LR上调睾丸支持-生精共培养细胞p53依赖途径PUMA表达 | 第39-40页 |
| 4.3 MC-LR增加睾丸支持-生精共培养细胞p53依赖途径p21含量 | 第40-41页 |
| 4.4 MC-LR抑制睾丸支持-生精共培养细胞中PARP的DNA修复功能 | 第41-42页 |
| 4.5 MC-LR引起睾丸支持-生精共培养细胞线粒体功能障碍，诱导Cytc释放 | 第42-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 综述 | 第54-71页 |
| 1. p53依赖途径在诱导细胞凋亡过程中的作用 | 第55-56页 |
| 2. p53非依赖途径在细胞凋亡过程中的研究 | 第56-58页 |
| 3. MDM2对p53介导细胞凋亡的影响 | 第58-59页 |
| 4. 线粒体功能障碍在p53介导细胞凋亡过程中发挥的作用 | 第59-62页 |
| 5. 小结与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
