| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 水稻稻曲病概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 水稻稻曲菌的形态及分类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 水稻稻曲菌的侵染循环 | 第11页 |
| 1.1.3 稻曲病的流行病学特征 | 第11页 |
| 1.1.4 稻曲病的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.5 稻曲病的防治 | 第12页 |
| 1.2 NRPS基因簇相关概述 | 第12-13页 |
| 1.3 CRISPR的研究概况 | 第13-15页 |
| 1.3.1 CRISPR-Cas系统的历史和生物学 | 第13-14页 |
| 1.3.2 CRISPR-Cas9介导的基因组靶定机制 | 第14-15页 |
| 1.4 本研究的依据、目的意义及技术路线 | 第15-17页 |
| 1.4.1 本研究的依据 | 第15页 |
| 1.4.2 本研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第16-17页 |
| 第二章 稻曲病菌UvNRPS2、UvNRPS6基因的敲除 | 第17-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-27页 |
| 2.1.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第18-27页 |
| 2.2 实验结果 | 第27-33页 |
| 2.2.1 UvNRPS2及UvNRPS6进化树构建 | 第27-28页 |
| 2.2.2 UvNRPS2及UvNRPS6的PCR及Southern验证结果 | 第28-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 基因缺失突变体的功能验证 | 第34-50页 |
| 3.1 材料与实验方法 | 第34-38页 |
| 3.1.1 材料 | 第34-35页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第35-38页 |
| 3.2 实验结果 | 第38-48页 |
| 3.2.1 菌落形态及菌落的生长速率 | 第38-40页 |
| 3.2.2 分生孢子量及察孢子形态 | 第40页 |
| 3.2.3 分生孢子萌发 | 第40-41页 |
| 3.2.4 菌株对不同胁迫的耐受力 | 第41-43页 |
| 3.2.5 菌株对水稻种子萌发的影响 | 第43-45页 |
| 3.2.6 水稻接种实验 | 第45-46页 |
| 3.2.7 GC-MS分析次生代谢产物 | 第46-48页 |
| 3.3 小结 | 第48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
