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SB431542对小鼠胚胎干细胞多能性的调控研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第12-29页
    1.1 胚胎干细胞研究进展第12-26页
        1.1.1 胚胎干细胞的研究起源及特点第12-13页
        1.1.2 胚胎干细胞的获得和体外培养研究进展第13-15页
        1.1.3 胚胎干细胞多能性及分化调控机制的研究进展第15-26页
        1.1.4 胚胎干细胞的应用前景展望第26页
    1.2 小分子化合物与胚胎干细胞第26-28页
        1.2.1 小分子化合物及其在生命科学研究中的作用第26-27页
        1.2.2 小分子化合物在胚胎干细胞多能性维持及分化研究中的作用第27-28页
    1.3 本研究的目的第28-29页
第二章 SB431542 对小鼠胚胎干细胞多能性维持的作用研究第29-45页
    2.1 材料与方法第29-36页
        2.1.1 实验材料第29页
        2.1.2 实验主要试剂第29页
        2.1.3 主要溶液的配制第29-31页
        2.1.4 实验主要仪器及耗材第31页
        2.1.5 实验方法第31-36页
    2.2 实验结果及分析第36-42页
        2.2.1 体外无饲养层条件下小鼠J1 胚胎干细胞倾向于分化第36-37页
        2.2.2 细胞间的紧密连接有助于胚胎干细胞多能性的维持第37-39页
        2.2.3 SB431542 有助于J1 细胞典型克隆状形态的维持第39-40页
        2.2.4 SB431542 可以抑制Smad2/3 的磷酸化且不影响细胞的生长第40-41页
        2.2.5 SB431542 可抑制分化相关基因的表达第41-42页
    2.3 结果讨论第42-43页
    2.4 小结第43-45页
第三章 SB431542 对小鼠J1 ES细胞全基因表达调控的研究第45-62页
    3.1 材料与方法第45-48页
        3.1.1 实验材料第45页
        3.1.2 实验主要试剂第45页
        3.1.3 主要溶液的配制第45-46页
        3.1.4 实验主要仪器第46页
        3.1.5 实验方法第46-48页
    3.2 实验结果第48-59页
        3.2.1 SB431542 对小鼠J1 胚胎干细胞全基组基因表达影响的芯片检测第48-50页
        3.2.2 差异表达基因的GO分析第50-52页
        3.2.3 差异表达基因的KEGG分析第52-54页
        3.2.4 DLR检测SB431542 对不同信号通路的影响第54-55页
        3.2.5 SB431542 对干性及分化相关基因表达的影响第55-59页
    3.3 结果讨论第59-61页
    3.4 小结第61-62页
第四章 SB431542 对ES细胞多能性调节方式的研究第62-82页
    4.1 材料与方法第62-65页
        4.1.1 实验材料第62页
        4.1.2 实验主要试剂第62页
        4.1.3 主要溶液第62-63页
        4.1.4 实验所用主要仪器第63页
        4.1.5 实验方法第63-65页
    4.2 实验结果第65-78页
        4.2.1 SB431542 通过Smad7 激活Smad1/5/8 通路第65-73页
        4.2.2 SB431542 可抑制胚胎干细胞向神经细胞的分化第73-77页
        4.2.3 SB431542 可以抑制Fgf家族相关的胚胎干细胞分化第77-78页
    4.3 结果讨论第78-81页
    4.4 小结第81-82页
第五章 SB431542 对小鼠ES细胞miRNA表达调控的研究第82-92页
    5.1 材料与方法第82-85页
        5.1.1 实验材料第82页
        5.1.2 实验主要试剂第82页
        5.1.3 实验所用主要仪器第82页
        5.1.4 实验方法第82-85页
    5.2 实验结果第85-90页
        5.2.1 SB431542 对小鼠胚胎干细胞miRNA表达量的影响第85-87页
        5.2.2 SB431542 通过抑制miRNA的表达维持小鼠胚胎干细胞的未分化状态第87-90页
    5.3 结果讨论第90-91页
    5.4 小结第91-92页
全文结论第92-93页
创新之处和进一步研究的课题第93-94页
参考文献第94-107页
附录第107-114页
英文缩略词第114-116页
致谢第116-117页
作者简介第117页

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