| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第13-55页 |
| 第一章 基于微流控液滴的凝胶微球制备及其生物分析应用研究进展 | 第13-55页 |
| 1.1 微流控技术 | 第13-14页 |
| 1.2 微流控液滴技术 | 第14-29页 |
| 1.2.1 微流控液滴技术的重要特征 | 第14-15页 |
| 1.2.2 微流控液滴的生成 | 第15-21页 |
| 1.2.3 微流控液滴的操作 | 第21-29页 |
| 1.3 基于微流控液滴的凝胶微球研究 | 第29-53页 |
| 1.3.1 微流控液滴法产生包裹有细胞的凝胶微球的特点 | 第30页 |
| 1.3.2 基于微流控液滴法的包裹有细胞的凝胶微球的制备 | 第30-33页 |
| 1.3.3 产生包裹细胞的凝胶微球的材料 | 第33-38页 |
| 1.3.4 包裹细胞的凝胶微球的应用 | 第38-53页 |
| 1.4 总结和展望 | 第53页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第53-55页 |
| 试验研究 | 第55-116页 |
| 第二章 混合凝胶液滴微流控芯片的构建 | 第55-69页 |
| 2.1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 2.1.1 材料 | 第57-58页 |
| 2.1.2 方法 | 第58-59页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第59-68页 |
| 2.2.1 微流控芯片设计 | 第59-61页 |
| 2.2.2 微流控芯片模板制备 | 第61-62页 |
| 2.2.3 微流控芯片制备 | 第62-65页 |
| 2.2.4 流聚焦型芯片中微液滴的产生 | 第65-66页 |
| 2.2.5 在线控制生成液滴的成分 | 第66-68页 |
| 2.4 小结 | 第68-69页 |
| 第三章 基于混合凝胶微球的肿瘤细胞球生成及抗癌药物测试 | 第69-85页 |
| 3.1 材料与方法 | 第70-74页 |
| 3.1.1 材料 | 第70-72页 |
| 3.1.2 方法 | 第72-74页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第74-84页 |
| 3.2.1 混合凝胶微球的生成 | 第74-75页 |
| 3.2.2 HeLa细胞包裹及培养 | 第75-78页 |
| 3.2.3 HeLa细胞骨架分析 | 第78-79页 |
| 3.2.4 基于HeLa细胞球的抗肿瘤药物测试 | 第79-84页 |
| 3.3 小结 | 第84-85页 |
| 第四章 基于海藻酸钙凝胶微球的形态可控和可收获的细胞团的形成 | 第85-116页 |
| 4.1 材料与方法 | 第87-92页 |
| 4.1.1 材料 | 第87-89页 |
| 4.1.2 方法 | 第89-92页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第92-115页 |
| 4.2.1 芯片设计和制作 | 第92-93页 |
| 4.2.2 包裹细胞的海藻酸钙凝胶微球的生成和细胞团的形成 | 第93-96页 |
| 4.2.3 海藻酸钠浓度对凝胶微球和其内形成的细胞团形状和大小的影响 | 第96-99页 |
| 4.2.4 CaCl2浓度对凝胶微球和其内形成的细胞团形状和大小的影响 | 第99-103页 |
| 4.2.5 细胞团的细胞骨架和形态分析 | 第103-108页 |
| 4.2.6 细胞团的回收及重培养 | 第108-113页 |
| 4.2.7 生成形状可控的细胞团的机理研究 | 第113-115页 |
| 4.3 小结 | 第115-116页 |
| 结论与展望 | 第116-117页 |
| 本研究的创新点 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-139页 |
| 缩略词 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141-143页 |
| 作者简介 | 第143页 |
