| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 H9N2亚型禽流感的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 禽流感的病原学 | 第13-14页 |
| 1.1.2 禽流感的致病性 | 第14页 |
| 1.1.3 禽流感的流行现状 | 第14-15页 |
| 1.1.4 禽流感对公共卫生的影响 | 第15-16页 |
| 1.1.5 禽流感的预防和控制 | 第16-17页 |
| 1.2 黏膜免疫 | 第17-20页 |
| 1.2.1 黏膜免疫的特点 | 第17页 |
| 1.2.2 黏膜免疫在抵抗AIV感染中的作用 | 第17-18页 |
| 1.2.3 黏膜免疫与疫苗 | 第18-20页 |
| 1.3 天然多糖和蜂胶的免疫调节作用 | 第20-21页 |
| 1.3.1 天然多糖的免疫调节作用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 蜂胶的免疫调节作用 | 第21页 |
| 1.4 浒苔多糖的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 疫苗与病毒 | 第23页 |
| 2.1.2 试验动物 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂及溶液 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要试验仪器 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-31页 |
| 2.2.1 PEP的纯化、分离及鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2.2 PEP基本理化性质分析 | 第25-28页 |
| 2.2.3 浒苔多糖－蜂胶口服合剂(PPO)的制备 | 第28页 |
| 2.2.4 动物分组与处理 | 第28页 |
| 2.2.5 血清中HI抗体效价检测 | 第28-29页 |
| 2.2.6 特异性IgG和IgA抗体水平的测定 | 第29页 |
| 2.2.7 血清IL-4和IFN-γ含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.8 肠洗液中sIgA和IL-17含量测定 | 第30页 |
| 2.2.9 十二指肠黏膜上皮淋巴细胞数量的测定 | 第30页 |
| 2.2.10 空肠黏膜IgA~+细胞数量的测定 | 第30页 |
| 2.2.11 小肠肥大细胞数量的测定 | 第30-31页 |
| 2.3 数据统计与分析 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-50页 |
| 3.1 多糖的纯化及结构鉴定 | 第31-41页 |
| 3.1.1 多糖的提取与纯化 | 第31-32页 |
| 3.1.2 基本理化性质 | 第32-34页 |
| 3.1.3 单糖组成分析 | 第34-36页 |
| 3.1.4 相对分子量测定 | 第36页 |
| 3.1.5 紫外和红外光谱分析 | 第36-38页 |
| 3.1.6 核磁共振波谱 | 第38-39页 |
| 3.1.7 多糖热性能分析 | 第39-40页 |
| 3.1.8 扫描电子显微镜检测结果 | 第40-41页 |
| 3.2 PPO对血清免疫指标的影响 | 第41-44页 |
| 3.2.1 血清禽流感HI抗体效价 | 第41页 |
| 3.2.2 血清特异性抗体IgA和IgG的变化 | 第41-42页 |
| 3.2.3 血清IL-4含量 | 第42-43页 |
| 3.2.4 血清IFN-γ含量 | 第43-44页 |
| 3.3 PPO对肠道黏膜相关免疫指标的影响 | 第44-50页 |
| 3.3.1 十二指肠洗液中sIgA抗体水平 | 第44-47页 |
| 3.3.2 十二指肠洗液中IL-17的含量 | 第47页 |
| 3.3.3 十二指肠黏膜上皮内淋巴细胞数量 | 第47-48页 |
| 3.3.4 空肠黏膜IgA+细胞数量 | 第48-49页 |
| 3.3.5 十二指肠黏膜肥大细胞的面积 | 第49页 |
| 3.3.6 空肠黏膜肥大细胞的面积 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-56页 |
| 4.1 PEP的提取、纯化及结构鉴定 | 第50-51页 |
| 4.2 PPO对系统免疫的增强作用 | 第51-53页 |
| 4.3 PPO对肠道黏膜免疫功能的增强作用 | 第53-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 6 参考文献 | 第57-66页 |
| 7 致谢 | 第66-67页 |
| 8 攻读学位期间发表论文情况 | 第67页 |