| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第13-28页 |
| 1.1 胁迫 | 第13-16页 |
| 1.1.1 非生物胁迫及影响 | 第13-15页 |
| 1.1.2 生物胁迫及影响 | 第15-16页 |
| 1.2 病程相关蛋白 | 第16-24页 |
| 1.2.1 病程相关蛋白的发现与功能 | 第17页 |
| 1.2.2 病程相关蛋白的分类 | 第17-21页 |
| 1.2.3 蛋白PR-NP24 | 第21-24页 |
| 1.3 植物果实 | 第24-25页 |
| 1.3.1 果实 | 第24页 |
| 1.3.2 果实结构 | 第24页 |
| 1.3.3 果实发育 | 第24-25页 |
| 1.4 茄科植物 | 第25-27页 |
| 1.4.1 番茄 | 第25-27页 |
| 1.4.2 毛酸浆 | 第27页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第27-28页 |
| 第二章 番茄PR-NP24的组织特异性表达 | 第28-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第29-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 2.2.1 PR-NP24表达的组织特异性 | 第31-33页 |
| 2.2.2 PR-NP24的质谱鉴定 | 第33页 |
| 2.2.3 PR-NP24在粉太郎中的组织差异性表达 | 第33-34页 |
| 2.2.4 PR-NP24在大小番茄中的组织差异表达 | 第34-35页 |
| 2.3 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 非生物胁迫对番茄PR-NP24表达的影响 | 第36-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 方法 | 第36-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 3.2.1 低温胁迫对PR-NP24表达的影响 | 第38页 |
| 3.2.2 盐胁迫对PR-NP24表达的影响 | 第38-40页 |
| 3.2.3 伤口对PR-NP24表达的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 生物胁迫对PR-NP24表达的影响 | 第42-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第42-43页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第43-44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-46页 |
| 4.2.1 灰葡萄孢侵染对PR-NP24表达的影响 | 第44页 |
| 4.2.2 核盘菌侵染对PR-NP24表达的影响 | 第44-45页 |
| 4.2.3 盐处理诱导PR-NP24对植物病原真菌侵染的响应 | 第45-46页 |
| 4.3 小结 | 第46-47页 |
| 第五章 植物果实PR-NP24的鉴定与聚类 | 第47-53页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第47-48页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第48页 |
| 5.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 5.2.1 聚类分析 | 第48-49页 |
| 5.2.2 蛋白PR-NP24在茄科植物果实中的鉴定 | 第49-50页 |
| 5.2.3 蛋白PR-NP24在聚类分析植物果实中的鉴定 | 第50-51页 |
| 5.2.4 蛋白PR-NP24在其他植物果实中的鉴定 | 第51-52页 |
| 5.3 小结 | 第52-53页 |
| 第六章 毛酸浆编码基因Pp TLP1克隆 | 第53-67页 |
| 6.1 材料与方法 | 第53-57页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第53-55页 |
| 6.1.2 方法 | 第55-57页 |
| 6.2 结果与分析 | 第57-65页 |
| 6.2.1 聚类分析与引物设计 | 第57-58页 |
| 6.2.2 基因克隆与测序 | 第58-61页 |
| 6.2.3 生物信息学分析 | 第61-65页 |
| 6.2.4 蛋白Pp TLP1的组织差异性表达 | 第65页 |
| 6.3 小结 | 第65-67页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
