首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

墨西哥钝口螈趾部再生过程中基质金属蛋白酶基因MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9的鉴定、表达模式和功能分析

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 综述第12-27页
    1. 再生及蝾螈再生研究进展第12-16页
        1.1 再生研究概况第12页
        1.2 蝾螈与其再生简介第12-13页
        1.3 蝾螈附肢再生过程第13-15页
        1.4 蝾螈再生研究价值第15-16页
    2 基质金属蛋白酶研究进展第16-25页
        2.1 研究背景第16-17页
            2.1.1 分子技术背景第16页
            2.1.2 MMPs研究趋势第16-17页
        2.2 MMPs种类及特性第17-19页
        2.3 再生中的MMPs研究第19-23页
        2.4 MMPs功能活动小结第23-25页
    3 研究目的及意义第25-26页
    4 研究路线第26-27页
第二章 墨西哥钝口螈趾部再生的形态学观察和组织学分析第27-37页
    1 研究的目的和意义第27页
    2 实验材料和实验内容第27-32页
        2.1 实验对象——墨西哥钝口螈(mbystoma mexicanum)第27页
        2.2 实验药品第27-28页
        2.3 实验仪器第28页
        2.4 实验流程第28页
        2.5 实验方法第28-32页
    3 实验结果与讨论第32-35页
        3.1 蝾螈趾部分的再生情况第32-33页
        3.2 蝾螈再生趾头的HE染色结果第33-35页
        3.3 讨论第35页
    4 总结第35-37页
第三章 蝾螈趾部再生相关基质金属蛋白酶基因MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9鉴定与时空表达模式研究第37-66页
    1 前言第37页
    2 实验材料及用品第37-38页
        2.1 实验对象——墨西哥钝口螈(Ambystoma mexicanum)第37页
        2.2 主要化学试剂及仪器设备第37-38页
        2.3 主要仪器设备第38页
    3.实验方法第38-51页
        3.1 实验技术路线第38-39页
        3.2 引物的设计第39-41页
        3.3 基因MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9片段的克隆第41-45页
        3.4 原位杂交第45-49页
            3.4.1 实验所用试剂及配制方法第45-46页
            3.4.2 探针合成第46-48页
            3.4.3 组织原位杂交步骤第48-49页
        3.5 Real-Time qPCR第49-51页
    4 结果第51-63页
        4.1 基因MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9片段克隆第51-57页
            4.1.1 基因片段克隆模板的制备第51-53页
            4.1.2 基因编码区片段的PCR扩增第53-54页
            4.1.3 基因PCR产物的回收、纯化第54-55页
            4.1.4 原核重组子构建第55页
            4.1.5 MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9的克隆测序结果第55-57页
        4.2 MMPs在趾部再生过程中的表达模式第57-61页
            4.2.1 RNA探针的合成第57-58页
            4.2.2 原位杂交第58-61页
        4.3 MMPs在趾部再生不同时期相对表达量第61-63页
    5.讨论与小结第63-64页
    6.总结第64-66页
第四章 MMPs酶活性鉴定第66-71页
    1 试剂第66-67页
    2 酶谱SDS-PAGE第67-68页
    3 结果与讨论第68-70页
    4 小结第70-71页
第五章 总结第71-73页
参考文献第73-79页
附录第79-80页
致谢第80-81页
个人简历第81页
发表的学术论文第81页

论文共81页,点击 下载论文
上一篇:环境因子对萱藻(Scytosiphon lomentaria)孢子附着、萌发、幼苗早期发育及附生藻类动态变化的影响
下一篇:复杂材料的时域有限差分法及其实现