摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 综述 | 第12-27页 |
1. 再生及蝾螈再生研究进展 | 第12-16页 |
1.1 再生研究概况 | 第12页 |
1.2 蝾螈与其再生简介 | 第12-13页 |
1.3 蝾螈附肢再生过程 | 第13-15页 |
1.4 蝾螈再生研究价值 | 第15-16页 |
2 基质金属蛋白酶研究进展 | 第16-25页 |
2.1 研究背景 | 第16-17页 |
2.1.1 分子技术背景 | 第16页 |
2.1.2 MMPs研究趋势 | 第16-17页 |
2.2 MMPs种类及特性 | 第17-19页 |
2.3 再生中的MMPs研究 | 第19-23页 |
2.4 MMPs功能活动小结 | 第23-25页 |
3 研究目的及意义 | 第25-26页 |
4 研究路线 | 第26-27页 |
第二章 墨西哥钝口螈趾部再生的形态学观察和组织学分析 | 第27-37页 |
1 研究的目的和意义 | 第27页 |
2 实验材料和实验内容 | 第27-32页 |
2.1 实验对象——墨西哥钝口螈(mbystoma mexicanum) | 第27页 |
2.2 实验药品 | 第27-28页 |
2.3 实验仪器 | 第28页 |
2.4 实验流程 | 第28页 |
2.5 实验方法 | 第28-32页 |
3 实验结果与讨论 | 第32-35页 |
3.1 蝾螈趾部分的再生情况 | 第32-33页 |
3.2 蝾螈再生趾头的HE染色结果 | 第33-35页 |
3.3 讨论 | 第35页 |
4 总结 | 第35-37页 |
第三章 蝾螈趾部再生相关基质金属蛋白酶基因MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9鉴定与时空表达模式研究 | 第37-66页 |
1 前言 | 第37页 |
2 实验材料及用品 | 第37-38页 |
2.1 实验对象——墨西哥钝口螈(Ambystoma mexicanum) | 第37页 |
2.2 主要化学试剂及仪器设备 | 第37-38页 |
2.3 主要仪器设备 | 第38页 |
3.实验方法 | 第38-51页 |
3.1 实验技术路线 | 第38-39页 |
3.2 引物的设计 | 第39-41页 |
3.3 基因MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9片段的克隆 | 第41-45页 |
3.4 原位杂交 | 第45-49页 |
3.4.1 实验所用试剂及配制方法 | 第45-46页 |
3.4.2 探针合成 | 第46-48页 |
3.4.3 组织原位杂交步骤 | 第48-49页 |
3.5 Real-Time qPCR | 第49-51页 |
4 结果 | 第51-63页 |
4.1 基因MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9片段克隆 | 第51-57页 |
4.1.1 基因片段克隆模板的制备 | 第51-53页 |
4.1.2 基因编码区片段的PCR扩增 | 第53-54页 |
4.1.3 基因PCR产物的回收、纯化 | 第54-55页 |
4.1.4 原核重组子构建 | 第55页 |
4.1.5 MMP3/10a、MMP3/10b和MMP9的克隆测序结果 | 第55-57页 |
4.2 MMPs在趾部再生过程中的表达模式 | 第57-61页 |
4.2.1 RNA探针的合成 | 第57-58页 |
4.2.2 原位杂交 | 第58-61页 |
4.3 MMPs在趾部再生不同时期相对表达量 | 第61-63页 |
5.讨论与小结 | 第63-64页 |
6.总结 | 第64-66页 |
第四章 MMPs酶活性鉴定 | 第66-71页 |
1 试剂 | 第66-67页 |
2 酶谱SDS-PAGE | 第67-68页 |
3 结果与讨论 | 第68-70页 |
4 小结 | 第70-71页 |
第五章 总结 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
附录 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
个人简历 | 第81页 |
发表的学术论文 | 第81页 |