| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 缩写符号与化合物对照表 | 第9-10页 |
| 第一篇 N-芳基酰胺制备新方法研究 | 第10-37页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 酰胺类化合物的应用 | 第10-12页 |
| 1.1.1 医药和农药中的应用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 分子识别中的应用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 其他工业行业中的应用 | 第12页 |
| 1.2 酰胺的常见合成方法 | 第12-13页 |
| 1.2.1 酰氯法 | 第12页 |
| 1.2.2 酸酐法 | 第12页 |
| 1.2.3 羧酸法 | 第12-13页 |
| 1.3 酯的氨解研究进展及选题依据 | 第13-19页 |
| 1.3.1 酯的氨解研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.2 选题依据 | 第18-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-29页 |
| 2.1 不同酯的氨解制备酰胺 | 第19-29页 |
| 2.1.1 乙酰胺系列制备 | 第19-22页 |
| 2.1.2 苯甲酰胺系列制备 | 第22-25页 |
| 2.1.3 肉桂酰胺系列制备 | 第25-26页 |
| 2.1.4 其他酯类的酰胺合成 | 第26-29页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 3.1 反应条件优化 | 第29-30页 |
| 3.1.1 反应溶剂的确定 | 第29-30页 |
| 3.1.2 投料比的确定 | 第30页 |
| 3.1.3 反应温度的确定 | 第30页 |
| 3.1.4 处理方法的讨论 | 第30页 |
| 3.2 实验结果讨论 | 第30-36页 |
| 3.2.1 不同胺对反应的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.2 不同酯对反应的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.3 反应机理讨论 | 第32-36页 |
| 第四章 结论 | 第36-37页 |
| 第二篇 8-(4-羟基苯基) 辛膦酸的合成研究 | 第37-52页 |
| 第五章 绪论 | 第37-39页 |
| 5.1 膦酸类化合物的应用 | 第37-38页 |
| 5.2 研究背景及选题依据 | 第38-39页 |
| 第六章 实验部分 | 第39-43页 |
| 6.1 实验仪器及试剂 | 第39-40页 |
| 6.2 路线1 的可行性探索 | 第40-41页 |
| 6.2.1 8 - 溴辛酰氯的合成 | 第40页 |
| 6.2.2 8 - 溴- 1 - 对甲氧基苯基- 1 -辛酮的合成 | 第40页 |
| 6.2.3 4 - 甲氧基- 1 - (8 - 溴辛基) 苯的合成 | 第40-41页 |
| 6.3 路线2 的可行性探索 | 第41-43页 |
| 6.3.1 1, 8 -二溴辛烷的合成 | 第41页 |
| 6.3.2 4 - 甲氧基- 1 - (8 - 溴辛基) 苯的合成 | 第41-42页 |
| 6.3.3 8- ( 4- 甲氧基苯基)辛膦酸二乙酯的合成 | 第42页 |
| 6.3.4 8 - ( 4- 羟基苯基) 辛膦酸的合成 | 第42-43页 |
| 第七章 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 7.1 路线1 实验结果与讨论 | 第43-44页 |
| 7.1.1 傅- 克酰基化反应 | 第43-44页 |
| 7.1.2 羰基还原为亚甲基反应 | 第44页 |
| 7.2 路线2 实验结果与讨论 | 第44-49页 |
| 7.2.1 溴代反应 | 第45-46页 |
| 7.2.2 格氏偶联反应 | 第46-47页 |
| 7.2.3 Arbuzov反应 | 第47-48页 |
| 7.2.4 膦酸酯水解& 醚去甲基化反应 | 第48-49页 |
| 第八章 谱图解析 | 第49-51页 |
| 8.1 8 - 溴- 1 -对甲氧基苯基- 1- 辛酮的核磁共振氢谱 | 第49页 |
| 8.2 4 -甲氧基- 1 - ( 8 - 溴辛基) 苯的核磁共振氢谱 | 第49-50页 |
| 8.3 8 - ( 4 - 甲氧基苯基)辛膦酸二乙酯的核磁共振氢谱 | 第50页 |
| 8.4 8 -( 4 -羟基苯基) 辛膦酸的核磁共振氢谱 | 第50-51页 |
| 第九章 结论与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及参加科研工作情况 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
