| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1 文献综述 | 第15-25页 |
| 1.1 盐胁迫对植物的影响 | 第15-17页 |
| 1.1.1 盐胁迫对植物种子萌发的影响 | 第15页 |
| 1.1.2 盐胁迫对植物的生长发育的影响 | 第15-16页 |
| 1.1.3 盐胁迫对光合作用的影响 | 第16-17页 |
| 1.2 植物的耐盐机制 | 第17-19页 |
| 1.2.1 离子调节 | 第17-18页 |
| 1.2.2 渗透调节 | 第18-19页 |
| 1.2.3 抗氧化调节 | 第19页 |
| 1.3 植物盐胁相关信号通路 | 第19-22页 |
| 1.3.1 ABA信号转导通路 | 第19-20页 |
| 1.3.2 钙依赖蛋白激酶信号转导通路 | 第20-21页 |
| 1.3.3 MAPK信号转导途径 | 第21-22页 |
| 1.4 绿色荧光蛋白(GFP)的最新研究动态 | 第22-25页 |
| 1.4.1 GFP与目的基因的功能研究 | 第22页 |
| 1.4.2 GFP作为报告基因构建基因工程载体 | 第22页 |
| 1.4.3 GFP作为报告基因在转基因动植物中的研究应用 | 第22-25页 |
| 2 小麦未知基因TaSST的克隆及功能研究 | 第25-61页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-38页 |
| 2.2.1 基因芯片分析和盐诱导片段的获得 | 第25页 |
| 2.2.2 TaSST基因片段的电子克隆和引物设计 | 第25-26页 |
| 2.2.3 RNA提取和鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.4 RNA反转录 | 第27页 |
| 2.2.5 RT-PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.2.6 PCR产物的回收、末端加A与连接转化 | 第28-30页 |
| 2.2.7 Quantitative Real-time RT-PCR扩增 | 第30-32页 |
| 2.2.8 真核双元表达载体的构建 | 第32-34页 |
| 2.2.9 农杆菌的转化与鉴定 | 第34页 |
| 2.2.10 拟南芥的转化及筛选 | 第34-36页 |
| 2.2.11 转基因植株的鉴定 | 第36页 |
| 2.2.12 GFP激光共聚焦观察 | 第36页 |
| 2.2.13 转基因植株的耐盐分析 | 第36-37页 |
| 2.2.14 转基因植株生理指标检测 | 第37-38页 |
| 2.2.15 拟南芥中耐盐相关基因表达分析 | 第38页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第38-57页 |
| 2.3.1 小麦耐盐基因TaSST cDNA全长的获得 | 第38-39页 |
| 2.3.2 小麦TaSST基因全长cDNA的克隆 | 第39-41页 |
| 2.3.3 小麦TaSST基因的生物学信息 | 第41-42页 |
| 2.3.4 TaSST基因在小麦不同胁迫处理时的表达模式 | 第42-46页 |
| 2.3.5 双元表达载体的构建 | 第46-49页 |
| 2.3.6 转基因拟南芥的获得和鉴定 | 第49-50页 |
| 2.3.7 细胞定位分析 | 第50-51页 |
| 2.3.8 转基因拟南芥耐盐性鉴定 | 第51-54页 |
| 2.3.9 过表达TaSST基因对拟南芥中耐盐相关基因的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.10 转基因植株中的脯氨酸、丙二醛和叶绿素含量的测定 | 第55-57页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第57-61页 |
| 3 假定膜蛋白基因TaSSA的克隆及功能研究 | 第61-85页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第61页 |
| 3.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 3.2.1 基因芯片分析和盐诱导片段的获得 | 第61页 |
| 3.2.2 TaSSA基因片段的电子克隆和引物设计 | 第61页 |
| 3.2.3 RNA提取和鉴定 | 第61页 |
| 3.2.4 RNA反转录 | 第61页 |
| 3.2.5 RT-PCR扩增 | 第61页 |
| 3.2.6 PCR产物的回收、末端加A与连接转化 | 第61页 |
| 3.2.7 Quantitative Real-time RT-PCR扩增 | 第61-62页 |
| 3.2.8 真核双元表达载体的构建 | 第62页 |
| 3.2.9 农杆菌的转化及鉴定 | 第62页 |
| 3.2.10 拟南芥的转化及鉴定 | 第62-63页 |
| 3.2.11 GFP激光共聚焦观察 | 第63页 |
| 3.2.12 转基因拟南芥耐盐性分析 | 第63页 |
| 3.2.13 转基因植株体内脯氨酸(Pro)含量测定 | 第63页 |
| 3.2.14 拟南芥中耐盐相关基因表达分析 | 第63页 |
| 3.3 结果与分析 | 第63-81页 |
| 3.3.1 小麦耐盐基因TaSSA cDNA全长的获得 | 第63-64页 |
| 3.3.2 小麦TaSSA基因全长cDNA的克隆 | 第64-67页 |
| 3.3.3 小麦TaSSA基因的生物学信息 | 第67-68页 |
| 3.3.4 TaSSA基因在小麦不同胁迫处理时的表达模式 | 第68-72页 |
| 3.3.5 双元表达载体的构建 | 第72-74页 |
| 3.3.6 转基因拟南芥的获得和鉴定 | 第74-76页 |
| 3.3.7 细胞定位分析 | 第76页 |
| 3.3.8 转基因拟南芥耐盐性鉴定 | 第76-80页 |
| 3.3.9 过表达TaSSA基因对拟南芥中耐盐相关基因的影响 | 第80-81页 |
| 3.3.10 转基因植株中脯氨酸含量的测定 | 第81页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第81-85页 |
| 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 附录 | 第93-97页 |
| 缩略词 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
